癲癇持續狀態（Status epilepticus，SE）是一種由于終止癲癇發作的機制失效或導致異常長時間癲癇發作的機制啟動而導致的狀態，需要緊急應用抗癲癇藥物。難治性 SE 需用麻醉藥物，并可能導致腦損傷、分子和細胞改變（如炎癥、神經元和星形膠質細胞損傷），可能導致神經系統的后遺癥和癲癇的進一步發展。基于人口統計學、臨床和腦電圖（EEG）情況的預后評分是可用的，可以預測死亡風險，但對幸存者腦損傷的嚴重程度的評估較差。需要新的生物標志物以更準確地預測重癥監護室住院患者的預后。在此，我們總結了 SE 患者和動物模型的研究結果。在腦脊液和血液中可以檢測到特異的蛋白質標記物。最早被描述的神經元死亡標志物之一是神經元特異性烯醇化酶（Neuron-specific enolase，NSE）。SE 后的炎癥反應所導致的膠質增生可以通過增高的 S100-β或一些細胞因子（高遷移率族蛋白 1）被檢測到。其他蛋白質，如顆粒蛋白前體（programanulin）可能反映了大腦對興奮性毒性的適應所產生的神經保護機制。這些新的生物標志物旨在前瞻性地確定殘障的嚴重程度和發展，以及 SE 患者隨后的癲癇。我們通過評估每種生物標志物的腦特異性、在體液中的穩定性和對諸如溶血等外部干擾的敏感性來討論其優缺點。最后，我們強調需要進一步開發和驗證這些生物標志物，以便更好地評估嚴重的 SE 患者。