目的基于生物信息學方法構建肺腺癌（lung adenocarcinoma，LUAD）特異性長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA）相關的競爭性內源性RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）調控網絡，并分析AFAP1-AS1在LUAD中的功能機制，以期為LUAD治療靶點研究提供新的方向。方法從基因表達綜合性基因庫（GEO）中下載LUAD的基因芯片，并使用GEO2R在線軟件篩選LUAD與正常組織之間具有差異表達的lncRNA和mRNA，并通過在線數據庫預測其靶基因，構建ceRNA網絡，并進行富集分析。在細胞實驗中，對AFAP1-AS1進行基因敲除并構建siRNA，通過細胞轉染法轉染LUAD細胞A549。用CCK8、Transwell、劃痕實驗和流式細胞術實驗檢測細胞增殖、侵襲、遷移和凋亡的能力。結果在LUAD的芯片中共鑒定出6個差異表達lncRNA 和494個差異表達的mRNA。ceRNA 網絡共涉及6個lncRNA、22個miRNA和55個mRNA。富集分析發現mRNA與癌癥相關通路有關。在細胞實驗中，敲除AFAP1-AS1可抑制細胞增殖、侵襲和遷移，且AFAP1-AS1促進細胞凋亡。結論本研究構建了一個lncRNA介導的ceRNA網絡，這可能有助于進一步研究LUAD的作用機制。此外，通過細胞實驗，本研究發現AFAP1-AS1有潛力作為LUAD的治療靶點。