心血管系統疾病是危害人類健康的主要疾病之一，心血管植入支架已成為治療心血管疾病、抑制血管狹窄的主要手段，但血栓形成和再狹窄是其應用過程中亟待解決的主要問題。已有研究表明，再狹窄主要歸因于心血管植入支架表面的內皮層損傷。因此，促進血管植入支架表面快速內皮化將顯著降低再狹窄率，避免血栓的形成。本文以心血管支架表面改性為主線，從預防再狹窄的角度歸納了近年來心血管植入支架材料表面改性的方法和進展，并對利用不同生物分子實現血管支架表面原位內皮化的方法及其未來發展的可行性進行了相應的探討。
運用表面引發原子轉移自由基聚合反應（SI-ATRP）在玻璃表面構建甲基丙烯酸聚乙二醇酯（PEGMA）-甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）的二元嵌段共聚物（PEGMA-GMA），然后利用 GMA 中豐富的環氧基團將內皮細胞選擇性多肽精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-纈氨酸（REDV）通過開環反應固定在 PEGMA-GMA 聚合物刷的末端。采用靜態水接觸角、X 射線光電子能譜（XPS）以及原子力顯微鏡（AFM）等對聚合物刷的結構和親水性能進行了表征，結果證明在玻璃基材表面成功構建了 REDV 多肽修飾的二元嵌段共聚物刷；同時利用紫外-可見吸收光譜（UV-Vis）對表面固定的 REDV 進行了定量表征。最后采用復鈣化凝血時間和血小板黏附實驗對涂層的血液相容性進行表征，結果顯示聚合物涂層具有良好的血液相容性。這種修飾多肽的聚乙二醇生物活性涂層為后續表面內皮化研究奠定了良好的前期基礎。