目的 觀察姜黃素誘導特發性肺纖維化( IPF) 患者肺成纖維細胞凋亡的作用, 探討相關分子機制。方法 體外培養開胸肺活檢IPF 患者的肺成纖維細胞。采用不同濃度姜黃素( 5、10、20及40 μmol /L) 作用于肺成纖維細胞。MTT 法檢測姜黃素對肺成纖維細胞增殖的抑制作用, 計算細胞抑制率; 應用流式細胞術檢測細胞凋亡以及凋亡相關基因半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3( Caspase-3) 的表達。采用SPSS11. 5 軟件進行統計學分析, 多組數據間比較采用單因素方差分析, 采用Pearson 相關分析進行相關性檢驗。結果 5 ～40 μmol / L 姜黃素作用于肺成纖維細胞不同時間( 6、12、24 及48 h)后, 對細胞增殖具有明顯抑制作用, 呈劑量-時間效應關系, 抑制率與濃度和時間均呈正相關( r =0. 886, r =0. 832, P 均lt; 0. 01) 。流式細胞術檢測到細胞凋亡, 5 ～40 μmol /L 姜黃素作用后凋亡率分別為( 29. 58 ±2. 13) % 、( 64. 36 ±3. 92) %、( 72. 98 ±4. 42) % 和( 83. 14 ±2. 51) % , 與不加姜黃素的陰性對照組( 3. 84 ±1. 88) % 比較, 差異均有統計學意義( P lt;0. 01) ; Caspase-3 蛋白表達陽性率分別為( 26. 24 ±3. 64) % 、( 44. 87 ±5. 31) % 、( 57. 44 ±4. 23) % 和( 73. 65 ±5. 01) % , 與不加姜黃素的陰性對照組( 4. 02 ±0. 62) %比較, 差異均有統計學意義( P lt;0. 01) 。結論 姜黃素可能通過激活Caspase-3,誘導IPF 患者肺成纖維細胞凋亡。