我國當前約有 900 萬以上的癲癇患者，每年新發癲癇患者 65～70 萬，其中約 30% 為難治性癲癇。癲癇的發病機制復雜，其病理機制至今尚未完全了解，鞘氨醇激酶（Sphingosine kinase, SphK）/1-磷酸鞘氨醇（Sphingosine-1-phosphate, S1P）通路在癲癇中可能發揮的作用及其機制目前尚不十分清楚。為進一步探索難治性癲癇在分子水平的發病機制，現就 SphK/S1P 信號通路通過調控炎癥反應及細胞凋亡參與癲癇發病機制和可能存在的理想治療靶點作一綜述。
