第一代金屬裸支架和第二代涂層支架介入治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（冠心病）已得到廣泛應用。由于長期存在金屬支架異物刺激及其攜帶的藥物擾亂血管壁各層細胞生長，引起支架內再狹窄和血管栓塞，遠期仍有較多的主要心血管不良事件發生和需要再血管化治療。因此，由聚酯、聚碳酸酐及聚磷酸酯等高分子材料制備的完全可生物降解吸收支架及藥物洗脫支架應運而生，其中聚乳酸（ poly-lactic acid，PLA）、聚羥基乙酸（ poly-glycolic acid，PGA）、殼聚糖、聚己內酯（ poly-caprolactone，PCL）及一些共聚物如聚乳酸 /聚羥基乙酸共聚物（ poly-lactic-coglycolic acid，PLGA）材料制備的心血管植入支架的安全性、組織及血液相容性已得到證實，然而這些支架具有各自的缺點，如 PLA降解較慢質硬易斷裂柔韌性不足，PGA降解較快質軟支撐力不足，支架降解太快或者太慢，均難以達到有效支撐，支架植入后容易出現血管損傷、彈性回縮，導致血管再狹窄及血栓形成，遠期效果不佳。通過優化組合不同摩爾比的 PLA和 PGA及殼聚糖涂層，可以獲得具有更好的生物相容性、適度的降解速率（約 3～ 6個月完全降解）、足夠的機械強度、較低的炎癥反應和伸展度良好的復合材料，從而為制備完全生物可降解冠狀動脈支架奠定實驗基礎。