目的探討微小RNA-451（micro RNA-451，miRNA-451）靶向調節鈣結合蛋白39（calcium binding protein 39，CAB39）表達，促進MSCs向成骨細胞分化的效應。 方法選擇pMIR-report質粒及pRL-TK質粒，通過雙熒光素酶基因報告系統，鑒定CAB39是否為miRNA-451的靶基因。將pre-miRNA-451（A組）及anti-miRNA-451（C組）分別轉染到C3H10T1/2細胞中，同時設置相應的pre-miRNA陰性對照組（B組）和anti-miRNA陰性對照組（D組）；成骨誘導培養7、14 d，采用實時熒光定量PCR檢測成骨標志物Runx2、ALP mRNA相對表達量；誘導培養14 d，采用Western blot檢測細胞中CAB39蛋白表達，茜素紅染色觀察細胞外鈣基質沉積情況。 結果經鑒定，CAB39是miRNA-451的靶基因。實時熒光定量PCR檢測示，成骨誘導培養7、14 d，A組Runx2、ALP mRNA相對表達量顯著高于B組，C組顯著低于D組，差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。成骨誘導培養14 d，Western blot檢測示A組CAB39蛋白表達量為0.55 ± 0.05，較B組1.00 ± 0.07明顯降低；而C組為1.21 ± 0.05，較D組1.00 ± 0.04明顯增高；差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。茜素紅染色示A組細胞外鈣基質沉積較B組明顯增多，而C組細胞外鈣基質沉積較D組明顯減少。 結論miRNA-451可通過抑制CAB39表達，促進MSCs成骨分化。