目的 總結惡性腫瘤細胞能量代謝的研究進展。方法 復習相關資料，就近年來惡性腫瘤細胞能量代謝的研究進展進行綜述。結果 惡性腫瘤具有獨特的能量代謝特點，缺氧的腫瘤細胞生長和增殖需要穩定的能量來維持代謝。糖的攝取和糖酵解處于增高狀態是其生物學特征，葡萄糖轉運和代謝對腫瘤細胞至關重要，且導致不良的預后。結論 研究缺氧誘導相關基因與腫瘤的關系將有助于破解能量代謝的機理，為腫瘤的診斷和治療提供有力的證據及新的思路和途徑，改善既往的治療策略，給腫瘤患者更合理和個性化的治療。
目的 探討乳腺癌組織中缺氧誘導因子-1α（HIF-1α）的表達及其與增殖細胞核抗原（PCNA）、微血管密度（MVD）及臨床病理因素的關系。方法 采用免疫組化SP法檢測乳腺纖維腺瘤、普通乳腺增生組織和乳腺癌組織中HIF-1α及PCNA蛋白的表達，用CD34單克隆抗體標記血管內皮細胞并計數MVD。結果 HIF-1α蛋白在乳腺纖維腺瘤、普通乳腺增生組織中不表達； 在乳腺導管內原位癌中表達陽性率為55.0%（11/20），浸潤性乳腺癌中為85.0%（51/60）； HIF-1α表達與淋巴結轉移及雌激素受體狀態有關(P＜0.01)。乳腺癌中PCNA高表達率為75.0%（60/80），其中導管內原位癌中為65.0%（13/20），浸潤性癌中為78.3%（47/60）。乳腺癌中HIF-1α表達與PCNA呈正相關（r=0.693，P＜0.01）,與導管內原位癌中MVD亦呈正相關(r=0.682，P＜0.05)，與浸潤性癌中MVD無相關關系。結論 HIF-1α在乳腺癌組織中的表達明顯上調，與腫瘤細胞增殖、血管形成、淋巴結轉移、雌激素受體狀態相關，提示HIF-1α對乳腺癌的腫瘤細胞增殖、血管形成、生長和侵襲、轉移起重要作用，有望成為腫瘤治療的新靶點。