目的 黃芪多糖有促進血管新生作用，通過探討黃芪多糖膠原促進周圍組織中血管新生與膠原代謝的關系及其對相關因子的調控作用，為該膠原作為促進血管新生與組織愈合的支架提供依據。 方法 以交聯劑將黃芪多糖與空白膠原進行1 ∶ 1（W/W）共價結合，形成黃芪多糖膠原。取10 周齡SD 大鼠20 只，雌雄各半，體重200 ～ 250 g。于脊柱兩側作縱形切口，皮下向兩側游離形成“口袋”，左側植入大小為5 mm × 5 mm × 5 mm的黃芪多糖膠原作為實驗組，右側植入相同大小空白膠原作為對照組。術后觀察大鼠一般情況，于3、7、14、21 d 分別處死5 只大鼠，取膠原周圍肉芽組織，組織學染色觀察并計數毛細血管，測量羥脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）含量，實時熒光定量RT-PCR 測定血管生成素1（angiopoetin 1，Ang1）、基質金屬蛋白酶9（matrix metalloproteinases 9，MMP-9）及基質金屬蛋白酶抑制物 1（tissue inhibitors of metalloproteinases 1，TIMP-1）mRNA 的表達。 結果 大鼠均存活至實驗完成。術后兩組膠原周圍肉芽組織中毛細血管逐漸增多，14 d 時達峰值，實驗組均多于對照組（P lt; 0.05）。兩組Hyp 含量逐漸升高，各時間點實驗組均高于對照組（P lt; 0.05）。除21 d 外，實驗組術后3、7、14 d 的Ang1 及MMP-9 mRNA 表達均顯著高于對照組（P lt; 0.05）。術后對照組TIMP-1 mRNA 表達逐漸減弱，實驗組呈逐漸增強趨勢；除術后7 d 外，兩組比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。 結 論 黃芪多糖膠原具有促進血管新生與膠原合成作用，機制之一是通過調節組織中Ang1、MMP-9 及TIMP-1表達而實現。