目的探討表皮葡萄球菌附屬基因調節子 C（accessory gene regulator C，agr C）特異結合多肽（簡稱為 N1）對聚氯乙烯（polyvinyl chloride，PVC）材料表面表皮葡萄球菌生物膜形成作用的體外研究。方法以表皮葡萄球菌 ATCC35984（生物膜表型陽性）和 ATCC12228（生物膜表型陰性）作為研究對象。首先將兩菌株分別加入濃度為 100、200、400、800、1 600 μg/mL 的 N1 培養，以相同濃度 agrC 特異結合無關肽（簡稱為 N0）培養作為對照；24 h 后測定吸光度（A）值，確定 N1 最佳抑菌濃度。兩菌株與最佳抑菌濃度的 N1 及 N0 分別培養，6、12、18、24、30、48 h 測定 A 值，觀察 N1 對表皮葡萄球菌生物膜形成能力的影響；在此基礎上與 PVC 材料片培養 6、12、18、24、30 h，掃描電鏡觀察 PVC 材料表面生物膜的表面結構；另取與 ATCC35984 菌株培養 6、12、18、24 h 的 PVC 材料片，激光共聚焦顯微鏡觀察生物膜厚度。結果A 值測定顯示，N1 對 ATCC35984 菌株最佳抑菌濃度為 800 μg/mL。ATCC12228 菌株與 N1 及 N0 培養后均未形成明顯生物膜；ATCC35984 菌株與 N1 及 N0 培養 12 h 時，生物膜形成能力差異有統計學意義（P<0.05），6、18、24、30、48 h 時差異無統計學意義（P>0.05）。掃描電鏡觀察，ATCC35984 菌株與 N1 及 N0 培養后，隨時間延長均見成熟生物膜結構；而 ATCC12228 菌株培養后均未見生物膜形成。激光共聚焦顯微鏡觀察，ATCC35984 菌株與 N1 培養 12 h 時細菌量明顯少于與 N0 培養，且以死細菌居多；6、18、24 h 時兩種培養條件下細菌數量未見明顯差別，均以活細菌居多；同時，N1 培養 12、18 h 時生物膜厚度明顯小于 N0 培養（P<0.05）。結論N1 抑制表皮葡萄球菌生物膜形成的強度有量效關系；其在聚集期阻礙細菌的增殖和聚集，抑制生物膜形成，對成熟生物膜抑制作用不明顯。