目的 檢測c-kit 在人自體移植中厚皮片中與正常皮膚中的表達差異，初步探討c-kit 在自體移植皮片色素沉著發生機制中的作用。 方法 取患者自愿捐贈面頸部自體中厚皮片移植術后1 年的色素沉著皮片16 例，以自體移植皮片受區周圍及原供區皮膚作為對照。采用Envision 免疫組織化學染色方法，檢測c-kit 在各皮片的表達與分布；使用醫學圖像定量分析系統定量檢測各標本中c-kit 蛋白的陽性染色指數（positive index，PI）。 結果 c-kit 的表達定位于表皮基底部黑素細胞、角朊細胞胞漿或細胞膜表面及真皮中的腺體上皮細胞。c-kit 在大部分自體中厚移植皮片中呈強陽性表達，在表皮基底層處形成棕褐色條帶；在受區周圍正常皮膚及原供區周圍皮膚中有局灶性陽性表達。c-kit 在自體移植中厚皮片、受區周圍及原供區周圍正常皮膚中的PI 值分別為131 216 ± 19 130、92 958 ± 16 208、91 306 ± 8 135，自體移植中厚皮片c-kit 表達與周圍皮膚比較差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。 結論 c-kit 在自體中厚移植皮片中的表達較自體正常皮膚中顯著增高，在自體移植皮片過度色素沉著中起重要調控作用。
目的 介紹島狀肌皮瓣在頸胸部難治性創面中的應用經驗。方法 1994年8月～2004年12月，收治98例頸胸部難治性創面患者，男42例，女56例；年齡21~68歲。病程3 h～13個月。胸前部29例，頸部28例，項部18例，腋下或腋窩部15例，胸側壁8例。創面范圍6 cm×4 cm～20 cm×15 cm，其中感染創面27例，骨外露48例，心、肺等胸腔器官外露7例，深部重要血管、神經外露33例。根據創面所在部位、性質及致病因素的不同，采用不同的島狀肌皮瓣修復。其中島狀胸大肌肌皮瓣28例，島狀背闊肌肌皮瓣34例，島狀斜方肌肌皮瓣19例，島狀腹直肌肌皮瓣17例，皮瓣切取范圍 8 cm×6 cm~35 cm×15 cm。 結果 術后92例創面Ⅰ期愈合，肌皮瓣全部成活；6例肌皮瓣部分壞死，經對癥處理后成活。83例獲隨訪2周～5年，皮瓣色澤正常、質地良好，均獲得滿意功能和外形。結論 修復頸項部創面可選用島狀胸大肌肌皮瓣、島狀背闊肌肌皮瓣、島狀斜方肌肌皮瓣；修復胸部創面可選用島狀背闊肌肌皮瓣、島狀腹直肌肌皮瓣；根據創面的具體情況選擇適當的島狀肌皮瓣修復頸胸部難治性創面可獲得滿意功能和外形。
目的 探討超聲去脂的真皮下血管網皮瓣在手指皮膚撕脫傷中的應用。方法 1997年6月～2000年2月共收治23例47個手指，根據手指皮膚撕脫傷的傷情，在腹部按傳統方法掀起帶蒂皮瓣，用剪刀修剪皮下脂肪組織，再用超聲方法去除貼近真皮下血管網的脂肪，使皮瓣達到理想的厚度，修復撕脫傷的手指。皮瓣最大范圍為8cm×7cm，最小為4cm×3cm，皮瓣長寬比例為2～3∶1。術后5～7天斷蒂。結果 術后皮瓣全部成活，最大限度保留傷指長度，皮瓣厚薄適中，其中21例隨訪6～ 24個月，術后傷指指間關節活動度達功能位，痛、溫和觸覺恢復尚可，但皮膚精細感覺較差。結論 超聲去脂對真皮下血管網皮瓣無明顯損傷，皮瓣厚薄適中，是修復手指皮膚撕脫傷簡便、安全、實用的方法
目的 將體外培養的人表皮細胞接種到膠原海綿上，構建一種表皮替代物，移植到裸鼠創面后研究觀察皮膚的再生。方法 將手術切下的包皮經中性蛋白酶分離表皮、真皮，再經胰蛋白酶消化制成表皮細胞懸液，移入培養瓶中培養。將處于對數生長期的人表皮細胞直接接種到培養皿中的膠原海綿上，再加上表皮細胞液培養3天后，移植到裸鼠全層皮膚缺損的創面上，以單純無接種細胞的膠原海綿作為對照，并進行組織學、免疫組織化學及電子顯微鏡觀察。結果 這種表皮替代物移植到創面后，表皮細胞繼續增殖分化，形成一層新生表皮，與對照組相比，創面閉合早且收縮程度小，表皮成熟早且分層較多，基底膜形成較早，表皮下膠原纖維較少。結論 體外培養的表皮細胞能在膠原海綿上生長，移植到創面上后，該細胞可自動移行到創面并形成多層表皮結構，抑制創面收縮，可用于修復皮膚缺損。
目的 探討肢體缺血再灌注后微血管痙攣的發生機制。方法 應用兔后肢止血帶常溫缺血模型及足背肌腱表面微循環觀察法 ,觀察肢體缺血 2小時及 5小時再灌注后微動脈對局部滴注血管收縮劑 [去甲腎上腺素 (10 - 6 mol/ L ) ]、內皮依賴性血管舒張劑 [乙酰膽堿 (10 - 6 mol/ L ) ]及內皮非依賴性血管舒張劑 [硝酸甘油(10 - 4 mol/ L) ]的反應性變化。結果 與缺血前比較 ,肢體缺血 2小時再灌注后 ,微動脈對上述三種血管活性物質的反應性均無顯著性變化 ;缺血 5小時再灌注后 ,微動脈對去甲腎上腺素的收縮反應仍無顯著性變化 ,但對乙酰膽堿及硝酸甘油的舒張反應均見減弱 ,對乙酰膽堿的反應減弱非常顯著 (Plt;0 .0 1) ,對硝酸甘油的反應減弱顯著 (Plt;0 .0 5 )。結論 肢體缺血 2小時再灌注后 ,微動脈內皮依賴性和非依賴性舒張機制均無顯著損害 ,但缺血 5小時再灌注后則上述兩種血管舒張機制均受妨礙 ,尤以內皮依賴性舒張為著 ,這可能是長時間缺血肢體再灌注后發生微血管痙攣的主要原因。
目的 綜述近階段皮膚組織工程研究領域中的進展。方法 廣泛查閱國內外近期有關皮膚組織工程研究的文獻，著重闡述表皮替代物，真皮替代物，培養的表皮真皮復合皮片的研究進展和重要問題。結果 多數學者認為理想的皮膚替代物應及時重建已喪失的表皮和真皮結構。目前的研究主要集中在如何盡早移植表皮細胞，并保持移植后細胞的活性和功能;以及研制能更有效地促進細胞功能，誘導創床血管長入，移植后可降解，無毒性，無病原攜帶風險的細胞外基質。結論 盡早移植表皮細胞，縮短創面愈合時間，以及真皮成分中細胞外基質的研究是今后皮膚組織工程研究的重要方向。
目的 將人表皮細胞接種到生物膜上構建一種新的表皮替代物———表皮細胞生物膜移植物（ＭＣＧ）。方法 新鮮和冷凍保存的ＭＣＧ移植到裸鼠全厚皮膚缺損創面，以單純無接種細胞的生物膜作為對照。并行組織學、免疫組織化學及電鏡觀察。結果 表皮細胞可以生物膜為載體在體外進行培養，達６０％～７０％亞飽和狀態時，表皮細胞生物膜可一起移植到創面，在創面上表皮細胞繼續增殖分化，形成一層新生表皮。結論 表皮細胞生物膜移植物可作為一種新型表皮替代物修復皮膚缺損.