目的建立人甲狀腺未分化癌裸鼠自發轉移模型，觀察移植后腫瘤生長情況和轉移規律。方法用微量注射器于裸小鼠甲狀腺側葉內（甲狀腺原位移植組）和皮下（皮下對照組）注入等體積不同濃度的人甲狀腺未分化癌細胞系TAK細胞懸液，觀察動物體重、一般狀態、頸部情況及記錄生存時間，并動態觀察腫瘤局部生長和轉移情況； 取甲狀腺、氣管、食管、頸部及縱膈淋巴結、肺和骨組織行病理組織學檢查，并取移植瘤組織常規進行染色體分析。結果甲狀腺原位移植組于注射人甲狀腺未分化癌細胞系TAK細胞懸液后24~34 d裸鼠先后出現呼吸困難，實驗側甲狀腺腫物呈膨脹性生長，侵及頸前肌及周圍組織，壓迫氣管造成呼吸困難。病理組織學檢查證實原位移植成瘤率為100%，頸部淋巴結轉移率為5/10，肺轉移發生率為3/10，骨轉移發生率為1/10。移植瘤組織染色體分析證實為人類腫瘤。皮下移植組見移植瘤有完整包膜，未見侵犯局部肌層，也無局部和淋巴結轉移。結論利用裸鼠甲狀腺原位TAK細胞微量注射法，可以成功建立人甲狀腺未分化癌裸鼠原位移植模型，該模型是較為理想的用于研究甲狀腺癌轉移的動物模型。
為研究胰腺癌的轉移機理，在我校原建立的人胰腺癌JF305細胞系基礎上，利用細胞克隆，細胞電泳，流式細胞儀及人癌裸小鼠原位移植技術，建立了具有不同轉移潛能的人胰腺癌JF305單克隆細胞亞系和具有不同轉移潛能的人胰腺癌單克隆細胞亞系裸小鼠原位移植模型。結果表明該單克隆細胞亞系及其腫瘤移植模型的建立，為探討胰腺癌轉移機理提供了較理想的研究方法。
人羊膜上皮細胞（human amniotic epithelial cells，hAECs）具有干細胞特性及分化為成熟肝細胞的潛能，有望成為肝細胞移植理想的種子細胞。研究hAECs 移植入肝受損裸小鼠脾臟后的存活、遷移情況，探討其肝細胞特性的表達。 方法 取順產產婦自愿捐贈胎盤分離培養hAECs。30 只6 ～ 8 周齡裸小鼠，雌雄各半，體重20 ～ 22 g。將實驗動物隨機分為A、B、C 3 組，每組10 只。A、C 組制備肝切除（常規切除2/3 肝）模型，B 組僅開腹但未行肝葉切除；術后A、B 組分別自脾下極移植細胞密度為5 × 106 個 /mL 腺相關病毒（adeno-associated virus，AAV）載體介導綠色熒光蛋白（green fluorescent protein，GFP）基因標記的第3 代hAECs 0.2 mL，C 組注射等量生理鹽水。4 周后處死動物，取肝、脾、心、肺、腦、腎行大體觀察，冰凍切片行組織學及免疫熒光檢測，追蹤hAECs 存活、遷移及肝細胞特性表達。 結果 3 組裸小鼠肝及脾組織未見異常癌性結節及腫塊，HE 染色未見腫瘤細胞。A 組肝及脾組織HE 染色可見大量類圓形、胞質少、核大而深染的細胞；B、C 組肝、脾組織及3 組腎、心、肺、腦組織均未見異常細胞。熒光顯微鏡下A 組肝、脾組織中均發現綠色熒光信號的hAECs，且大部分表達白蛋白；B、C 組肝、脾組織及3 組腎、心、肺、腦組織未見綠色熒光細胞。 結論 AAV- GFP 轉染后的hAECs 移植入肝受損裸小鼠體內可存活并保持部分肝細胞特性。
目的 為缺血療法在胰腺癌的臨床應用提供基礎研究資料。方法在建立人胰腺癌細胞株裸小鼠胰腺原位移植瘤模型的基礎上，結扎荷瘤裸鼠胃十二指腸動脈、胰十二指腸下動脈及背胰動脈，誘導胰腺右葉區域性缺血，觀察缺血對裸小鼠胰腺移植癌生長、移植癌及癌周胰腺組織病理形態學的影響。結果 缺血組移植癌生長緩慢，倍增時間延長，移植癌體積、癌細胞增殖指數及蛋白含量在術后第3、7、14天均顯著低于對照組(Ｐ＜0.01)。光鏡下缺血組移植癌呈大片凝固壞死，周圍有漸進性壞死細胞及炎癥細胞浸潤； 癌周胰腺組織腺泡萎縮破壞，可見廣泛纖維化及淋巴細胞浸潤。結論區域性缺血對裸小鼠胰腺移植癌有確切的殺傷和抑制效應，癌周胰腺組織的缺血性改變可能不利于移植癌的生長。