目的 以基因工程干細胞治療的方式來改善缺血-再灌注狀況，使移植肝臟更好地耐受缺血-再灌注，以減少移植術后的并發癥，延長移植器官存活期。方法 利用已建立的Wistar大鼠冷缺血原位肝移植(OLT)模型，術中經受體大鼠門靜脈輸入IL-13基因修飾的或未修飾的肝卵圓細胞（HOC）即轉染組和未轉染組，分別于術后1、3、7及14 d檢測受體大鼠肝臟功能變化、組織學變化、膽管上皮細胞(BEC)的增殖情況、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)的表達、肝組織中HO-1 mRNA的表達，并觀察移植大鼠術后的存活情況。結果 轉入IL-13基因的HOC對冷保存損傷的肝臟有一定的保護作用； 術后7 d，肝移植組和未轉染組的α-SMA表達較轉染組明顯（Plt;0.05）； 術后3 d，未轉染組和轉染組的BEC增殖指數明顯低于肝移植組（Plt;0.05）。轉染組術后各時相點的HO-1 mRNA表達水平均明顯高于相應時相點的其他各組的水平(Plt;0.05)； 移植術中經門靜脈輸入HOC對缺血性膽管損傷所誘導的BEC增殖有一定的抑制作用，對BEC具有一定的保護作用； 肝移植組生存率明顯低于假手術組和轉染組(Plt;0.05)。結論 IL-13的持續表達能促進術后移植肝內HO-1 mRNA的表達，這有利于對供肝的保護，有利于受體大鼠術后肝功能的恢復。促進HO-1 mRNA的表達是IL-13對BEC的具有保護作用的機理之一。