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      2. 華西醫學期刊出版社
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        找到 作者 包含"薛正翔" 2條結果
        • 血管組織工程支架研究進展

          目的 綜述血管組織工程支架材料、制備技術以及促內皮化修飾的研究進展。 方法 查閱近年有關血管組織工程基礎研究和臨床應用相關文獻,對血管支架材料及其制備技術進行回顧及綜合分析。 結果 血管組織工程支架材料包括天然材料、可降解合成材料及復合材料,制備技術包括澆鑄- 浸漬、細胞自組裝、靜電紡絲及凝膠紡絲法,對支架材料表面進行修飾是構建組織工程血管的重要環節。 結論 復合材料是近年血管組織工程支架材料研究重點,靜電紡絲技術是一種具有潛力的支架材料制備技術,通過對支架材料表面的修飾可以提高支架對血管內皮細胞的黏附。

          發表時間:2016-09-01 09:08 導出 下載 收藏 掃碼
        • 精氨酸- 甘氨酸- 天冬氨酸- 重組蛛絲蛋白/ 聚乙烯醇支架材料的細胞相容性研究

          通過體外細胞毒性實驗和細胞與支架材料復合培養實驗的研究,評價精氨酸- 甘氨酸- 天冬氨酸- 重組蛛絲蛋白(pNSR16)/ 聚乙烯醇(poly vinyl alcohol,PVA)支架材料的細胞相容性。 方法 通過溶劑澆鑄 / 粒子瀝濾的方法制備pNSR16/PVA 支架材料及其浸提液。將小鼠胚胎成纖維細胞(NIH-3T3 細胞)與浸提液培養,采用MTT法檢測培養1、3、5 d 時支架材料的細胞毒性。將NIH-3T3 細胞與pNSR16/PVA 支架材料復合培養2、4、6 d 后行掃描電鏡、HE 染色觀察,并于復合培養6 d 后行免疫組織化學檢測,觀察NIH-3T3 細胞在支架材料上的黏附、生長及表達功能情況。 結果 MTT 法檢測顯示pNSR16/PVA 支架材料的細胞毒性為0 級。掃描電鏡觀察細胞在支架材料復合培養4 d后即可覆蓋支架材料表面,細胞呈一定方向排列。HE 染色示細胞能在支架表面黏附和生長,且隨培養時間的延長,細胞向支架內部遷移。免疫組織化學檢測到NIH-3T3 細胞分泌的bFGF,細胞能進行正常分化。 結論 pNSR16/PVA 支架材料具有良好的細胞相容性,有望作為一種較理想的組織工程支架材料。

          發表時間:2016-09-01 09:07 導出 下載 收藏 掃碼
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