目的 探討壓應力對體外培養人增生性瘢痕成纖維細胞增殖和凋亡的影響。方法 應用組織塊培養法獲取人增生性瘢痕成纖維細胞。以簡易氣控加壓細胞培養儀給細胞 施5、10、15、25、50、100、150mmHg(1mmHg=0.133 kPa)壓力(n=6)，持續4 d，作為實驗組；不施壓設為對照組(n=6)。分別以MTT法測定細胞吸光度（A）值并計算生長抑制率(inhibition ratio,IR)，流式細胞儀測定細胞生長周期及Annexin-V-PI標記法測定細胞凋亡情況。結果 5、10、15、25、50、100、150mmHg壓力組及對照組，細胞A值分別為0.228±0.004、0.226±0.003、0.213±0.005、0.180±0.005、0.172±0.007、0.165±0.004、0.164±0.004、0.230±0.005，IR分別為0.8%、2.0%、7.3%、21.7%、25.2%、28.2%、28.2%和0。DNA G1期細胞百分比分別為71.80％±0.44％、72.32％±0.40％、74.56％±1.01％、82.82％±2.76％、86.77％±2.06％、88.23％±1.27％、89.11％±1.74％、71.46％±0.49％，早期細胞凋亡率分別為4.22％±0.49％、5.12％±0.74％、8.58％±0.79%、19.28％±140%、25.60％±1.21%、35.80％±2.39%、36.18％±2.38%、4.00％±0.36％。其中5、10mmHg壓力組上述各指標與對照組比較，差異無統計學意義(P＞ 0.05)；15、25、50、100、150mmHg壓力組各指標與對照組比較，差異均有統計學意義(P＜0.05)；10、15、25、50mmHg壓力組細胞A值和G1期細胞百分比組間比較，差異均有統計學意義(P＜0.01), 50、100、150 mmHg壓力組各組間比較，差異無統計學意義(P＞0.05)；10、15、25、50、100mmHg壓力組早期細胞調亡率組間比較差異均有統計學意義(P＜0.01), 100、150mmHg壓力組組間比較差異無統計學意義(P＞0.05)。 結論 適當的持續壓應力對增生性瘢痕成纖維細胞具有誘導凋亡、抑制增殖的復合效應，是臨床上壓迫療法治療增生性瘢痕的重要機制之一。