目的 探討大鼠肝臟移植術后外周血和膽汁中穿孔素mRNA表達水平與急性排斥反應的關系，尋求一種早期診斷急性排斥反應的非侵襲性方法。方法 建立大鼠原位肝移植模型及膽道引流模型，實驗分為4組： 空白對照組（n=20），行單純膽汁引流； 同基因移植組（n=30）； 異基因移植+環孢素A（CsA）組（n=30）； 異基因移植組（n=30），術后未行免疫抑制劑治療。應用RT-PCR方法分別檢測各組術后第1、3、5、7和10天外周血和膽汁中穿孔素mRNA的表達水平，同時行肝臟病理組織學觀察。結果 空白對照組、同基因移植組外周血中無穿孔素mRNA表達； 異基因移植組外周血中穿孔素mRNA 在術后第3天開始表達，而后逐漸升高，術后第5天明顯增高，術后第7～10天維持在較高水平。而異基因移植+CsA組外周血中穿孔素mRNA的表達持續呈低水平，各時間點表達與異基因移植組比較差異有統計學意義（P＜0.05)。外周血穿孔素mRNA表達水平與Banff組織學診斷分級變化規律一致。各組膽汁中穿孔素mRNA表達均為陰性。結論 檢測外周血中穿孔素mRNA表達可作為監測急性排斥反應較敏感的無創性方法。
目的 研究pcDNA3/AFP/TK/Angio融合基因對人肝癌細胞系SMMC-7721裸鼠移植瘤模型的靶向性治療作用。方法 建立人原發性肝癌裸鼠皮下移植瘤模型，將荷瘤裸鼠隨機分成腫瘤對照組、空質粒組、丙氧鳥苷(GCV）組、pcDNA3/TK/Angio組及pcDNA3/AFP/TK/Angio組5組。于瘤體內分別直接注射不同的質粒，同時于裸鼠腹腔內注射GCV，觀察不同時段皮下腫瘤的生長情況并做病理學檢查，免疫組化法檢測腫瘤微血管密度（MVD）以及血管內皮細胞生長因子（VEGF）的表達量，原位末端標記(TUNEL)法檢測細胞原位凋亡。放免法檢測裸鼠血清甲胎蛋白（AFP）的變化，透射電鏡觀察腫瘤細胞超微結構的變化。結果 裸鼠皮下成瘤率100%； pcDNA3/TK/Angio組及pcDNA3/AFP/TK/Angio組的腫瘤體積、血清AFP含量、腫瘤MVD和VEGF表達強度均明顯低于對照組、空質粒組和GCV組（P＜0.05），細胞凋亡指數都明顯高于后3組（P＜0.05），可見較多的凋亡細胞。而pcDNA3/AFP/TK/Angio組的腫瘤體積、AFP、MVD及VEGF表達強度又明顯低于pcDNA3/TK/Angio組（P＜0.05），凋亡指數高于后者（P＜0.05）。結論 pcDNA3/AFP/TK/Angio融合基因系統可顯著抑制腫瘤的生長，有望成為治療原發性肝癌的新型生物制劑之一。