【摘 要】 目的 應用不同來源的成肌細胞（myoblast，Mb）研究肌球蛋白輕鏈（myosin light chain，Myl）在肌肉再生中的作用，為進一步了解Myl 的生理功能提供依據。 方法 3 周齡健康雄性C57BL/6 小鼠12 只。采用酶消化法和Preplate 技術分離純化小鼠眼外肌、膈肌和腓腸肌Mb（eMb、dMb 和gMb），進行傳代培養。采用RT-PCR 和Western blot法檢測第1 代細胞Myl 的表達，亞甲基藍法檢測細胞增殖能力，倒置相差顯微鏡觀察肌管形成情況。采用濃度為1、2、4、8、16 ng/mL Myl 單克隆抗體分別處理3 種細胞（實驗組），與未處理的細胞比較（對照組），觀察細胞增殖能力及肌管形成的變化。 結果 培養24 h 的eMb、dMb 和gMb 均檢測到Myl1、Myl4 mRNA 和Myl 蛋白表達，且eMb 的表達水平顯著低于dMb 和gMb（P lt; 0.01），dMb 和gMb 間差異無統計學意義（P gt; 0.05） ；3 種細胞均未檢測到Myl2 和 Myl3 mRNA 表達。eMb 的增殖速度高于dMb 和gMb（P lt; 0.01）；eMb 和dMb、gMb 分別在接種后40 h 和16 h 出現肌管；第6 天eMb 肌管數為（137.2 ± 24.5）/ 視野，顯著高于dMb 的（47.6 ± 15.5）/ 視野和gMb 的（39.8 ± 5.1）/ 視野（P lt; 0.01），后兩者差異無統計學意義（P gt; 0.05）。Myl 抗體作用后，3 種細胞實驗組各濃度吸光度值均顯著高于對照組（P lt; 0.05），表現濃度依賴性；dMb 實驗組和對照組16 h 肌管數分別為（48.2 ± 7.1）/ 孔和（23.4 ± 4.9）/ 孔，6 d 肌管數分別為（40.6 ± 10.2）/ 視野和（63.1 ±6.1）/ 視野，兩組間差異均有統計學意義（P lt; 0.01）。 結 論 Myl 可能通過促使Mb 終末分化，負性影響Mb 增殖而在肌肉再生中發揮一定作用。
支架是組織工程的關鍵要素之一。在肌肉組織工程中, 多孔支架具備獨特的優勢, 包括利于細胞的存活、成肌分化及血管長入等, 應用潛力巨大。多孔支架的性能與材料的性質密切相關, 此外支架的孔徑大小及孔隙率等直接影響細胞黏附、增殖與分化。本文就肌肉組織工程中常用多孔支架的種類、應用及優勢等作一綜述。