目的評估殼聚糖-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物［poly（lactide-co-glycolide），PLGA］雙壁微球在體外持續緩釋具有生物活性的 NGF 的可行性。方法應用乳化-離子交聯方法制備包埋 NGF 的、具有不同三聚磷酸鈉（sodium tripolyphosphate，TPP）交聯濃度［1%、3%、10%（W/V）］的殼聚糖-PLGA 雙壁微球，同時制備包埋 NGF 的 PLGA 微球。通過光鏡、掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡觀察雙壁微球的表面及內部形態，并行雙壁微球的粒徑分析和紅外光譜分析。取包埋 NGF 的 PLGA 微球或 1%、3%、10%TPP 濃度交聯的包埋 NGF 的殼聚糖-PLGA 雙壁微球（分別設為 A、B、C、D 組），于不同時間點行體外微球降解率測定、微球中 NGF 緩釋率檢測；以未包埋 NGF 的殼聚糖-PLGA 雙壁微球緩釋液（設為 A1 組）作為對照，比較 A1、B、C、D 組體外微球緩釋液中 NGF 的生物活性［以緩釋液中具有陽性軸突延長反應的大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤（PC12） 細胞百分比表示］。結果包埋 NGF 的殼聚糖-PLGA 雙壁微球呈球形結構，具有相對粗糙的外表面；激光共聚焦顯微鏡觀察示 PLGA 微球均勻分布于殼聚糖-PLGA 雙壁微球內；雙壁微球的粒徑范圍為 18.5～42.7 μm；紅外光譜分析結果說明雙壁微球中殼聚糖的氨基與 TPP 中的磷酸基發生了靜電反應。體外降解率測定顯示，B、C、D 組雙壁微球降解速度明顯快于 A 組，并隨著 TPP 濃度的增加而逐漸減慢，培養各時間點各組間微球降解率比較差異均有統計學意義（P<0.05）。體外 NGF 緩釋率測定顯示，與 A 組 PLGA 微球相比，B、C、D 組雙壁微球以相對較慢的速度緩釋 NGF，且緩釋速度隨 TPP 濃度增加而減慢。除 84 d 外，各時間點 B、C、D 組間比較 NGF 總緩釋率差異均有統計學意義（P<0.05）。體外 NGF 的生物活性評估顯示，培養各時間點 B、C、D 組緩釋液中具有陽性軸突延長反應的 PC12 細胞百分比均顯著高于 A1 組（P<0.05）。培養 7、28 d，B、C、D 組間比較差異無統計學意義（P>0.05）；56、84 d 時，C、D 組緩釋液中具有陽性軸突延長反應的 PC12 細胞百分比顯著高于 B 組（P<0.05），C、D 組間差異無統計學意義（P>0.05）。結論包埋 NGF 的殼聚糖-PLGA 雙壁微球在周圍神經損傷后的再生方面具有臨床應用潛力。