【摘要】目的研究肝癌中環氧合酶-2(COX-2)和缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)表達的相關性，探討選擇性COX-2抑制劑抑癌作用的可能機理。方法通過免疫組化染色檢測53例肝癌標本中COX-2和HIF-1α的表達； 利用不同濃度的選擇性COX-2抑制劑美洛昔康對在正常和氯化鈷模擬缺氧條件下培養的肝癌SMMC-7721細胞進行處理，Western blot法分別檢測各組HIF-1α的表達情況。結果53例標本中COX-2表達強陽性率為41.5%（22/53），表達弱陽性率為20.8%（11/53），表達陰性率為37.7%（20/53）; HIF-1α表達強陽性率為34.0%(18/53），表達弱陽性率為34.0%(18/53)，表達陰性率為32.1%（17/53）。COX-2和HIF-1α的表達呈正相關（r=0.44,P＜0.01）。常氧條件下HIF-1α表達相對值為0.185±0.057，經美洛昔康處理后HIF-1α不表達。缺氧刺激下HIF-1α表達相對值升高至1.011±0.131，而加入美洛昔康后明顯降低（P＜0.05），且隨著美洛昔康濃度的增加，降低越明顯（P＜0.05）。結論美洛昔康不僅能夠抑制常氧條件下HIF-1α的表達，而且呈濃度依賴性地抑制缺氧條件下HIF-1α表達的上調，選擇性COX-2抑制劑的抑癌作用機理可能部分是由HIF-1α介導的。