目的 研究大鼠頜下腺細胞在膠原海綿材料支架上的生長情況。 方法 取8 d 齡W istar 大鼠頜下腺細胞, 傳代培養至第2 代細胞, 按2×104ouml;m l 注射法接種于5mm ×5mm ×2mm 膠原海綿表面進行培養。術后1、2、3 周行組織學觀察、掃描電鏡觀察膠原海綿上接種頜下腺細胞形態結構特點; 取復合培養3 周的頜下腺細胞行免疫組織化學細胞角蛋白(cytok rat in 8113, CK8113)、A2平滑肌肌動蛋白(A2smoo th muscular act in, A2SMA ) 染色, 透射電鏡觀察細胞超微結構, 鑒定細胞來源。分別取復合培養1 d, 1、2、3 周的培養上清, 用Amano 法測定淀粉酶含量, 檢測與膠原海綿復合培養的頜下腺細胞功能。 結果 細胞接種后第1 周細胞分散于材料表面, 無細胞突起形成; 第2 周細胞數量有所增加、細胞突起形成并錨定于膠原海綿表面; 第3 周時附著的細胞數目增多, 可見細胞表層有絲狀纖維形成。免疫組織化學染色觀察復合培養的頜下腺細胞上皮細胞特異性抗體CK8. 13 呈強陽性, 肌上皮細胞特異性抗體A2SMA 染色呈陽性。透射電鏡下頜下腺上皮細胞表面可見微絨毛、胞漿皺褶和細胞頂部的酶原顆粒, 胞核大卵圓形, 胞質內見線粒體和粗面內質網。隨著接種后培養時間的延長, 與膠原海綿復合培養的頜下腺細胞分泌的淀粉酶含量有不同程度的增加。 結論 膠原海綿具有良好的細胞相容性, 頜下腺細胞與膠原海綿復合培養, 細胞可保持增殖分化能力及分泌功能, 有望成為頜下腺細胞的載體應用于組織工程支架材料。
目的 研究轉化生長因子β3（transforming growth factor β3，TGF-β3）對鼠頜下腺細胞（rat submandibular gland cells，RSGCs）分泌淀粉酶功能的影響。方法 原代及傳代培養Wistar大鼠RSGCs,免疫組織化學鑒定細胞來源，按加入不同濃度TGF-β3（0.5、1.0、5.0、10.0、25.0 ng/ml）分組，未加入TGF-β3的為對照組。采用噻唑藍(MTT)比色法、自動生化分析儀和免疫印跡法檢測24、48、72和96小時后TGF-β3對細胞增殖及淀粉酶分泌功能的影響。結果 培養的RSGCs 免疫組織化學鑒定CK 8.13、S100蛋白染色呈陽性，波形絲蛋白染色呈陰性。MTT法檢測各組細胞吸光度A值與對照組比較，差異無統計學意義（Pgt;0.05）。72和96小時后，0.5～10.0 ng/ml TGF-β3組與對照組比較，細胞分泌的淀粉酶明顯增加，差異有統計學意義（Plt;0.01）。免疫印跡法檢測頜下腺組織及培養細胞的淀粉酶提取物形成蛋白表達一致的電泳帶。結論 TGF-β3能促進RSGCs的分化和淀粉酶的分泌功能，但對細胞的增殖無明顯影響。
1979年3月～1990年12月,采用各種皮瓣修復舌癌,口底癌切除后的口腔缺損87例。結果表明術后1～2年語言功能恢復情況滿意,術后1年發音可懂度達60～90％以上者為全部治療患者的90％,術后達93.2％。能經口進固體食物及軟食者,術后1年為85.2％,術后2年為93.2％。文章比較了各種皮瓣的治療效果;強調保留及恢復下頜骨的連續性的重要性。