目的 研究自體靜脈移植后早期生長反應基因-1（Egr-1）表達的動態變化，探討其在內膜增生中的作用。方法 Wistar大鼠90只，將大鼠右頸總靜脈端-端吻合于腎下腹主動脈建立自體靜脈移植模型。術后隨機分別于1、2、6 和24 h，3、7、14、28及42 d相應時間處死動物取移植靜脈，同時取正常靜脈作對照。應用原位雜交和RT-PCR方法檢測Egr-1 mRNA的表達，聯合應用Western蛋白印跡和免疫組織化學方法檢測Egr-1蛋白表達情況，同時進行組織形態學觀察。結果 自體靜脈移植后，Egr-1 mRNA和Egr-1蛋白的表達呈雙相變化，即移植后1 h, Egr-1 mRNA表達迅速升高，陽性率為（35±7）%，6 h、24 h及3 d時下降到較低水平，陽性率分別為（8±2）%、（8±6）%和（8±4）％，7 d時又再升高，28 d時達高峰，陽性率為（45±6）%，此與其余各時點比較差異均有統計學意義（P＜0.01），42 d時，Egr-1 mRNA的表達再次下降； 移植早期（2 h）即有Egr-1蛋白的表達，陽性率為（30±5）%，并持續至6 h，24 h～3 d表達下降到較低水平，陽性率分別為（7±3）%和（7±8）%，7 d時又再升高，至移植后28 d，Egr-1蛋白的表達陽性率達到高峰，為（40±9）%，此與其余各時點比較差異有統計學意義（P＜0.01）。移植后7 d，免疫組化結果顯示，Egr-1蛋白表達主要位于中膜血管平滑肌細胞（VSMCs）和單核細胞/巨噬細胞，移植后期28 d，Egr-1蛋白表達主要位于新生內膜和中膜的VSMCs，同時部分內皮細胞也有Egr-1蛋白的表達。結論 移植靜脈內膜增生與Egr-1的激活及表達關系密切，Egr-1可能成為防治移植靜脈內膜增生、狹窄及閉塞的一個新的干預靶點。