目的通過高通量測序獲取創傷性脊髓損傷（traumatic spinal cord injury，TSCI）后環狀非編碼 RNA（circular RNA，circRNA）與微小 RNA（microRNA，miRNA）表達譜，預測潛在 circRNA-miRNA 調控網絡。方法取 48 只雄性 C57BL/6 小鼠（體質量 18～22 g）隨機均分為兩組（n=24），TSCI 組采用 Allen’s 打擊器械制備 TSCI 模型，假手術組（Sham 組）僅切開椎板不損傷脊髓。術后 3 d，兩組取材行 HE 染色，觀察脊髓組織結構；提取組織總 RNA 建庫，高通量測序鑒定 circRNA 和 miRNA 差異表達譜，基因本體分析（gene ontology，GO）注釋差異表達的 circRNA 宿主基因功能，篩選顯著差異表達的 miRNA，通過 TargetScan 和 miRanda 預測 circRNA-miRNA 靶向結合，篩選關鍵 circRNA，構建潛在調控網絡。結果HE 染色示 Sham 組小鼠脊髓結構完整無破裂，TSCI 組脊髓結構有明顯損傷破裂。測序共鑒定出 17 440 個 circRNA、1 228 個 miRNA。差異表達的 circRNA 宿主基因主要富集在細胞質，生物過程中差異基因主要富集在轉錄的正調控和蛋白磷酸化過程。差異表達最顯著的 miRNA 為 mmu-miR-21-5p，篩選出可與其靶向結合的 circRNA6730，以 circRNA6730 為核心構建潛在 circRNA-miRNA 調控網絡。結論通過表達譜分析和功能注釋分析，顯著差異表達的 circRNA 和 miRNA 有潛在的臨床標志物價值，以 circRNA6730 為核心包含 mmu-miR-21-5p 的靶向互作網絡可能在 TSCI 的發生發展過程中起重要調控作用，有助于闡明 TSCI 的病理生理進程機制，為臨床診療提供新思路。