目的通過對胃癌樣本基因的富集分析，探索其中 RNA 可變剪接的變化情況及相關分子機制。方法回顧性收集中國人民解放軍總醫院的 3 例胃癌患者的癌組織及其癌旁組織的病理樣本，進行蛋白定量標記、基因芯片檢測、高通量測序等以獲取數據；通過 DAVID 等網絡軟件對樣本做 GO 富集和 KEGG 通路分析，得出篩選出的基因的差異可變剪接相關信息。結果總共篩查了與 ENSEMBL 數據庫的基因標識一致的具有單獨 ENSG ID 的基因 605 個，癌組織與癌旁組織基因水平的差異比較結果表明，其中無差異基因 411 個，差異上調基因 119 個，差異下調基因 75 個；從中篩出差異可變剪接基因共 69 個。GO 富集和 KEGG 通路分析發現，檢測基因主要與分子代謝進程、細胞遷移、細胞外基質組織、血液凝固、細胞基質黏附、信號轉導、細胞凋亡負性調控、血管再生、血小板激活、補體系統、脂肪因子信號通路、過氧化物酶體、癌癥通路、轉化生長因子（TGF）信號通路、軸突導向、細胞周期等有關。結論與癌旁組織比較，胃癌組織樣本中存在著大量差異可變剪接基因，由于剪接位點改變所導致的表達差異可能在胃癌的發生和發展中起著重要的作用。