目的 探討人牙骨移植材料對巨噬細胞增殖分化以及形態的影響，了解人牙骨移植材料的生物相容性和細胞毒性。 方法 收集新鮮人離體牙，制備人牙骨移植材料，共聚焦顯微鏡下觀察小鼠單核巨噬細胞 RAW264.7 與人牙骨移植材料共培養后對材料黏附情況。掃描電鏡觀察人牙骨移植材料、OSTEONⅡ人工骨植入物及未處理牙粉的形貌。配制不同成分浸提液，分 4 組：A 組（含 10%FBS 的 DMEM 培養液）、B 組（人牙骨移植材料）、C 組（OSTEONⅡ人工骨植入物）、D 組（未處理牙粉）。分別將 4 組浸提液與細胞共培養，倒置顯微鏡觀察細胞形態變化定性判定細胞毒性，結合 MTT 法檢測細胞增殖分化結果及細胞相對增殖率定量判定細胞毒性；通過錐蟲藍染色檢測各組細胞活力；ELISA 法檢測炎性因子 TNF-α 和 IL-6 表達。 結果 掃描電鏡觀察示，人牙骨移植材料和 OSTEONⅡ人工骨植入物的表面都具有均勻的孔狀結構，而未經處理牙粉膠原纖維結構及脫礦牙本質層全層塌陷，無特定結構。共聚焦顯微鏡觀察示，細胞在人牙骨移植材料上生長良好。細胞與浸提液共培養后，觀察示 A、B、C 組細胞形態和數量正常，毒性反應分級均為 0 級，而 D 組均為 3 級。MTT 檢測示，B、C 組各時間點細胞毒性均為 0 級或 1 級，提示材料合格；D 組培養 1 d 時細胞毒性為 2 級，3、5、7 d 均為 4 級，結合細胞形態分析，提示材料不合格。錐蟲藍染色示，各時間點 A、B、C 組細胞數量均顯著高于 D 組，差異有統計學意義（P<0.05），A、B、C 組間差異無統計學意義（P>0.05）。ELISA 檢測示，各時間點 A、B、C 組 TNF-α 和 IL-6 含量均顯著低于 D 組，差異有統計學意義（P<0.05）；A、B、C 組間差異無統計學意義（P>0.05）。 結論 人牙骨移植材料與小鼠單核巨噬細胞共培養無細胞毒性，其浸提液對細胞增殖分化無明顯影響，并不增加炎性因子表達，具有良好的生物相容性，有望用于臨床骨缺損修復。