目的 在兔下頜骨牽張模型中檢測不同時期激活素A(activin,ACT A)和卵泡抑素(follistatin,FS) mRNA 的表達,探討ACT A/FS系統對下頜牽張成骨的調節模式。方法 選用雌性健康大白兔28只，制作兔右側下頜骨牽張模型；術后7天開始牽張，牽張速度為每天1 mm，每只動物右側下頜骨延長10 mm。在延遲期末及牽張期末固定10、20、30、40和60天，切取下頜骨的新生骨組織及對側正常下頜骨組織提取RNA，用RTPCR 檢測ACT A、FS mRNA各時期的表達。結果 正常下頜骨組織未檢測出ACT A mRNA，隨著牽張過程開始ACT A mRNA 的表達量逐漸上升，固定10天和20天達峰值，分別為延遲期末的5.04和4.98倍。下頜骨牽張成骨過程中FS mRNA表達的總趨勢與ACT A mRNA基本相同。結論 在兔下頜骨牽張過程中ACT A/FS系統起重要調節作用。
目的 對近年來國內外有關轉化生長因子-β(TGF-β)超家族對新骨形成作用的研究進行綜述。方法 廣泛查閱相關文獻,對TGF-β、骨形成蛋白（BMPs）及激活素（ACT）在新骨形成，尤其是牽張性新骨形成(DO)作用進行分析綜合。 結果 TGF-β、BMPs及ACT對新骨形成均有促進作用，其作用機制各有特點。BMPs啟動間充質細胞向骨細胞系分化，TGFβ刺激骨形成前體細胞生長分化，ACT增強BMPs成骨，本身也促進成骨細胞增殖和膠原合成。結論 TGF-β超家族對新骨形成的調控，有助于縮短DO的周期。