目的研究輸血相關急性肺損傷(TRALI)大鼠肺組織細胞因子誘導的中性粒細胞趨化因子1(CINC-1)mRNA表達水平的變化,探討CINC-1在大鼠TRALI發病機制中的作用。 方法將60只SD大鼠隨機分為TRALI組、正常對照組、脂多糖(LPS)對照組和陽性對照組,每組15只大鼠。LPS對照組大鼠經腹腔注射LPS(2 mg/kg,1 min內完畢),2 h后靜脈輸注1 mL生理鹽水;TRALI組大鼠經腹腔注射LPS(2 mg/kg)2 h后靜脈輸注1 mL儲存28 d的同種異體血漿;正常對照組大鼠采用假手術處理;陽性對照組大鼠移除約等于大鼠10%血容量的血液(1 mL)后,經靜脈輸注LPS(5 mg/kg)誘導急性肺損傷。采用逆轉錄聚合酶鏈反應檢測大鼠肺組織中CINC-1 mRNA表達水平,采用酶聯免疫吸附試驗測定肺組織勻漿CINC-1蛋白含量;檢測肺濕/干重比、肺組織髓過氧化物酶(MPO)活性,觀察肺組織病理學改變,比較支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細胞總數和中性粒細胞百分比。 結果與正常對照組和LPS對照組比較,TRALI組肺組織中CINC-1蛋白和CINC-1 mRNA表達明顯增高[(18.98±2.21)ng/g和［(26.42±3.37)ng/g比(38.95±4.32)ng/g,F=11.28,P＜0.05;(0.24±0.09)和(0.15±0.08)比(0.38±0.09),F=15.31,P＜0.05]。TRALI組BALF中細胞總數和中性粒細胞百分比[(310.63±76.67)×106/L和(33.57±11.51)%]明顯高于正常對照組[(101.36±63.83)×106/L和(9.87±3.56)%](F=13.82、5.41,P＜0.05)。TRALI組肺組織含水量和MPO活性明顯高于正常對照組(F=5.78、13.46,P＜0.05)。陽性對照組各指標均顯著高于TRALI組(P＜0.05)。 結論TRALI大鼠肺組織中CINC-1的表達升高,肺組織中性粒細胞浸潤增多,提示CINC-1參與了中性粒細胞與內皮細胞的粘附和聚集,推測CINC-1可能在TRALI的發病過程中起著重要作用。