目的 運用氨等離子體輔助接枝技術，在消旋聚乳酸（poly-D，L-lactide acid，PDLLA）表面以酰胺鍵接枝甘氨酸- 精氨酸- 甘氨酸- 天冬氨酸- 絲氨酸（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser，GRGDS）短肽，探討制備活性骨替代材料的可行性。 方法 使用溶劑澆鑄/ 顆粒瀝析法制備圓片狀直徑8 mm、厚1 mm 的PDLLA 三維骨支架，行氨等離子體改性處理制備表面氨基化PDLLA（aminated PDLLA，A/PDLLA），測量未改性（0 min 對照組）及改性5、10、20 min 組支架的孔徑、孔隙率和表面水接觸角。以上各組A/PDLLA 放入1 mg/mL FITC 標記的GRGDS 肽溶液[1-（3- 二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽、N- 羥基琥珀酰亞胺、活性肽的摩爾比值為1.5 ∶ 1.5 ∶ 1.0]，室溫下低速震蕩24 h 行表面接枝處理，得到接枝肽處理材料（peptides conjugated A/PDLLA，PA/PDLLA）。對未改性（0 min 對照組）、改性5、10、20 min 及其后接枝肽處理的材料行X 射線光電子能譜（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）儀檢測；對PDLLA 和改性0、5、10、20 min 后接枝肽處理的材料行激光共聚焦顯微鏡觀察及高效液相色譜（high performance liquid chromatography，HPLC）定量分析。全骨髓貼壁法分離、培養SD 大鼠BMSCs，取第3 ～ 6 代細胞接種于以下3 組材料：20 min 氨等離子體改性組（A/PDLLA 組）、20 min 氨等離子體改性后接枝肽組（PA/PDLLA 組）及未經處理的PDLLA 對照組（PDLLA 組）。各組BMSCs- 材料復合物培養16 h 后測定細胞上架數及上架率；培養4、8 d 行掃描電鏡觀察。 結果 PDLLA 孔徑和孔隙率不隨氨等離子體改性時間變化而變化（P gt; 0.05）。隨著氨等離子體改性時間延長，A/PDLLA 支架表面水接觸角逐漸減小，材料親水性能逐步改善，各組間比較差異均有統計學意義（P lt; 0.001）。XPS 檢測示，A/PDLLA 支架表面出現N 元素，且隨改性時間延長，N1s 峰漸趨明顯，N/C 逐漸加大；PA/PDLLA 支架N/C 相應加大，表面出現S2p 峰。激光共聚焦顯微鏡觀察示PA/PDLLA 支架熒光強度隨改性時間延長而明顯增強。HPLC 成功測得經10 min 和20 min 氨等離子體改性后接枝肽處理的PA/PDLLA 接枝肽量，兩者比較差異有統計學意義（P lt; 0.001）；而PDLLA 及經0、5 min 氨等離子體改性后接枝肽處理的PA/PDLLA 接枝肽量未檢出。與BMSCs 復合培養16 h，A/PDLLA 組和PA/PDLLA 組細胞上架數和上架率均高于PDLLA 組，3 組間兩兩比較差異均有統計學意義（P lt; 0.01）。掃描電鏡觀察示，A/PDLLA 組和PA/PDLLA組比PDLLA 組更能促進BMSCs 貼附增殖，尤以PA/PDLLA 組最明顯。 結論 氨等離子體改性能明顯促進PDLLA 表面以酰胺鍵接枝FITC-GRGDS 短肽；此仿生人工骨材料生物活性穩定，能明顯促進BMSCs 貼附和增 殖。