目的 觀察大鼠門靜脈海綿樣變性（CTPV）形成過程中，門靜脈及周圍組織核轉錄因子-κB（NF-κB）、血管內皮生長因子（VEGF）以及CD31的表達，并探討NF-κB和VEGF與門靜脈區血管新生的關系，及其在CTPV形成過程中的作用及意義。方法 將110只SD大鼠隨機（隨機數字表法）分為模型組和假手術組。模型組大鼠采用21G口徑的鈍頭針行門靜脈部分縮窄術，建立CTPV動物模型；假手術組大鼠僅行門靜脈游離探查。取假手術組和模型組大鼠門靜脈及周圍組織標本，用免疫組化染色方法檢測NF-κB、VEGF及CD31的表達，通過Image Pro Plus 6.0軟件測定NF-κB表達的光密度（OD）值和VEGF表達的平均積分光密度（IOD）值，并計算微血管密度（MVD）值。結果 與術前相比，假手術組大鼠術后第1、2、3、4及6周NF-κB的核漿OD比值、VEGF的平均IOD值以及MVD值的差異均無統計學意義（P＞0.05），而模型組大鼠術后各時間點的差異均具有統計學意義，術后各時間點較高（P＜0.01）。術前假手術組大鼠NF-κB的核漿OD比值、VEGF的平均IOD值以及MVD值與模型組相比，差異均無統計學意義（P＞0.05），而術后各時間點，模型組大鼠的上述3個指標與假手術組比較差異均具有統計學意義，模型組較高（P＜0.01）。在模型組大鼠中，NF-κB的表達與VEGF的表達及MVD呈正相關（r=0.654 6，P＜0.01；r=0.620 7，P＜0.01），VEGF的表達與MVD也呈正相關（r=0.636 9，P＜0.01）。結論 NF-κB及VEGF可能與CTPV的形成有關，并可能參與CTPV的血管新生。
目的 通過門靜脈部分縮窄法建立大鼠門靜脈海綿樣變性（CTPV）動物模型，探索適宜的制模條件并為下一步研究其臨床診斷和治療方法提供可靠、穩定的模型動物。方法 采用Sprague-Dawley（SD）大鼠80只，根據使用的不同直徑的鈍頭針均分為4組: 假手術組、19G組、21G組和23G組，除假手術組外，其余3組分別用19G、21G和23G直徑的鈍頭針行大鼠門靜脈部分縮窄術以建立CTPV動物模型。術后6周，同時采用門靜脈測壓、門靜脈造影、門靜脈及其周圍組織病理學檢查評估門靜脈高壓及海綿樣變形成情況。結果 假手術組無大鼠死亡， 19G組、21G組和23G組在制模術后48 h內死亡的大鼠分別為2、4和16只。假手術組和19G組大鼠制模術后6周未形成門靜脈高壓； 門靜脈造影顯示門靜脈通暢，無曲張與擴張； 病理學檢查顯示門靜脈管腔無增大、內皮細胞光滑、中膜平滑肌層無增厚、外膜完整。21G組和23G組制模術后6周門靜脈壓力均升高，CTPV形成； 門靜脈造影顯示門靜脈周圍側支循環形成； 病理檢查顯示多個管腔大小不一、外形不規則血管腔，管腔之間為較狹窄的纖維性間隔，其內可見脂肪細胞、散在的淋巴細胞及肥大細胞，門靜脈管腔增大、血管內膜受損、內皮細胞脫落、中膜平滑肌增厚和血栓形成。結論 門靜脈部分縮窄法可以復制出類似CTPV 的大鼠模型。21G鈍頭針更適宜CTPV大鼠模型的制作，該模型動物死亡率低，且成模率較高，比較穩定。