【摘要】目的評價雙氯芬酸鈉滴眼液在準分子激光上皮下角膜磨鑲術(LASEK)中的臨床應用價值。方法2008年7月2009年3月行LASEK術患者80例160眼,屈光度范圍-4.86D±2.15D(-1.25D～-6.50D),隨機分為雙氯芬酸鈉滴眼液組(試驗組)和對照組,對兩組術后角膜刺激癥狀、上皮愈合情況進行對比觀察和統計學分析。結果試驗組術后第1、3天角膜刺激癥狀明顯輕于對照組(P＜0.05),上皮愈合速度較對照組更快(P＜0.05)。結論在LASEK術中合理使用雙氯芬酸鈉滴眼液,可明顯減輕術后患者角膜刺激癥狀,促進角膜上皮的更快愈合。
中性粒細胞通過復雜機制向感染部位移行, 對減輕全身炎癥反應、有效清除病原有重要意義。研究表明中性粒細胞移行障礙甚至衰竭是膿毒癥的重要特點, 也是膿毒癥嚴重性的標志, 對膿毒癥死亡有預測作用。然而膿毒癥時中性粒細胞移行受損的機制尚不清楚, 本文就其機制研究取得的一些進展綜述如下。．．．．．．
膜片鉗（Patch Clamp）是一種皮安培（pA）級弱電流的測量技術，在基礎醫學研究中廣泛用于細胞電生理記錄，如細胞膜電位和離子通道電流的研究等。為了得到準確的離子通道測量結果，需要同時進行微電極的串聯阻抗和相關電容補償。電容補償包括慢電容補償和快電容補償：慢電容源于細胞脂雙層，其幅度依細胞大小從幾皮法拉（pF）到幾微法拉（μF）不等。快電容由玻璃微電極、導線和溶液及接地線等因素決定，幅值在幾個皮法拉。一般當微電極完成與細胞的吸附，導線和電極位置確定后，只需在實驗前進行一次快、慢電容補償即可記錄到可靠的離子通道電流。但對于伴隨溶液溫度改變的相關研究來說，細胞浴液的變化是如何影響快電容變化的尚沒有報道。本論文在使用膜片鉗研究細胞光熱效應的實驗中，觀察到溶液的溫升可以改變系統快電容的放電特性。基于此提出了一個考慮溫度因素的快電容等效電路，并計算了相關參量變化情況及溫度特性。實驗數據表明快電容以約 0.04 pF/℃ 的速率隨溫度增加而增加，而微電極的串聯阻抗卻隨溫度增加而減小。進一步分析表明：溶液溫度升高對微電極快電容放電時間特性的改變，主要是通過改變微電極內溶液阻抗實現的。這一結果對基于膜片鉗技術開展細胞層面的精細溫度特性研究有參考意義。
目的 探討烏司他丁對嚴重膿毒癥血清損傷離體人肺血管內皮細胞（PMVECs）保護的機制。方法 離體培養PMVECs，隨機分為4組：正常培養組（加入10%胎牛血清，N組）、健康血清組（加入10%健康人血清，H組）、患者血清組（加入10%嚴重膿毒癥患者血清，S組），烏司他丁組（加入1000 U∕mL烏司他丁+10%嚴重膿毒癥患者血清，U組）；分別于培養0、1、2、4及6 h MTT比色法檢測吸光度（OD），觀察PMVECs增殖活性變化；ELISA法檢測培養上清液的腫瘤壞死因子α（TNF-α）濃度；比較不同時相4組上述指標變化；于培養1 h時，免疫組化觀察核轉錄因子κB（NF-κB）表達情況。結果 與N組比較，S組各時間點細胞增殖活性明顯下降，U組各時間點細胞增殖活性略下降，S組和U組1、4及6 h 細胞增殖活性與N組比較差異均有統計學意義（P﹤0.05）。與S組比較，U組1、2及6 h 細胞增殖活性明顯升高（P﹤0.05）。S組PMVECs多數胞核呈明顯陽性表達，U組PMVECs僅少數胞核呈陽性表達，N組及H組PMVECs未見NF-κB表達。與N組比較，S組和U組各時間點TNF-α含量均明顯升高（P﹤0.01），S組與U組各時間點TNF-α含量比較均明顯減少（P﹤0.01）。結論 烏司他丁可通過抑制NF-κB活化，減少TNF-α的釋放，減輕嚴重膿毒癥血清損傷離體PMVECs程度。