目的 探討壓應力對體外培養人增生性瘢痕成纖維細胞增殖和凋亡的影響。方法 應用組織塊培養法獲取人增生性瘢痕成纖維細胞。以簡易氣控加壓細胞培養儀給細胞 施5、10、15、25、50、100、150mmHg(1mmHg=0.133 kPa)壓力(n=6)，持續4 d，作為實驗組；不施壓設為對照組(n=6)。分別以MTT法測定細胞吸光度（A）值并計算生長抑制率(inhibition ratio,IR)，流式細胞儀測定細胞生長周期及Annexin-V-PI標記法測定細胞凋亡情況。結果 5、10、15、25、50、100、150mmHg壓力組及對照組，細胞A值分別為0.228±0.004、0.226±0.003、0.213±0.005、0.180±0.005、0.172±0.007、0.165±0.004、0.164±0.004、0.230±0.005，IR分別為0.8%、2.0%、7.3%、21.7%、25.2%、28.2%、28.2%和0。DNA G1期細胞百分比分別為71.80％±0.44％、72.32％±0.40％、74.56％±1.01％、82.82％±2.76％、86.77％±2.06％、88.23％±1.27％、89.11％±1.74％、71.46％±0.49％，早期細胞凋亡率分別為4.22％±0.49％、5.12％±0.74％、8.58％±0.79%、19.28％±140%、25.60％±1.21%、35.80％±2.39%、36.18％±2.38%、4.00％±0.36％。其中5、10mmHg壓力組上述各指標與對照組比較，差異無統計學意義(P＞ 0.05)；15、25、50、100、150mmHg壓力組各指標與對照組比較，差異均有統計學意義(P＜0.05)；10、15、25、50mmHg壓力組細胞A值和G1期細胞百分比組間比較，差異均有統計學意義(P＜0.01), 50、100、150 mmHg壓力組各組間比較，差異無統計學意義(P＞0.05)；10、15、25、50、100mmHg壓力組早期細胞調亡率組間比較差異均有統計學意義(P＜0.01), 100、150mmHg壓力組組間比較差異無統計學意義(P＞0.05)。 結論 適當的持續壓應力對增生性瘢痕成纖維細胞具有誘導凋亡、抑制增殖的復合效應，是臨床上壓迫療法治療增生性瘢痕的重要機制之一。
目的 觀察創緣表皮干細胞在全層皮膚創面愈合過程中的分布特征，初步探討其在創面愈合過程中的作用。方法 將已行BrdU活體標記的 20只Wistar大鼠背部制備4個為2.4 cm 2 的全層皮膚創面，分別于傷后3、7、14和21 d（n=5）行組織學檢查，動態觀察創面愈合情況，并行β1整合素、角蛋白19（K19）與BrdU免疫組織化學法檢測表皮干細胞在創面愈合過程中的分布情況。結果 創面愈合率為83.75%（61/80）。所有創面肉芽組織于各時相點均未見β1整合素、K19陽性細胞出現，但于創緣表皮的棘層或顆粒層均出現散在的β1整合素、K19和BrdU陽性細胞。且越接近創面陽性細胞越密集，組織學上與基底層的陽性細胞無直接聯系；其數量隨創面的縮小逐漸增加，直至創面愈合。創面上皮化后，陽性細胞逐漸減少，并隨愈合創面表皮腳的出現而消失。而感染創面的陽性細胞數量明顯少于未感染創面。結論 表皮干細胞能主動參與創面的修復，創緣的表皮干細胞異位的主要功能可能是促進創面再上皮化。