目的了解結直腸癌風險在線預測計算器（CRC-PRO）在結直腸癌篩查中的應用現狀，以分析其在我國可能具有的實用價值。方法檢索國內外有關 CRC-PRO 的研究文獻，對此工具的概況和應用現狀作一綜述。結果CRC-PRO 能預測個體發展成為結直腸癌的 10 年風險概率，可以快速為臨床醫生提供準確的患者風險估計，以幫助臨床醫生和患者確定篩查方案，從而改善預防策略。結論CRC-PRO 不僅能具體給出風險概率值，而且簡單易操作，但是基于地域的差異，在 CRC-PRO 的推廣中，需要開展多中心研究，以在更多不同的人群中進行更廣泛的臨床分析驗證，進一步擴展此工具的應用范圍。
目的分析目前版本的華西腸癌數據庫（Database from Colorectal Cancer，DACCA）中，華西醫院作為區域性醫療中心所服務的結直腸癌患者的人群特征。方法本次數據分析選取的 DACCA 版本為 2018 年 12 月 12 日更新版，其中數據項目包括：個體數據（性別、年齡、血型、身高、體質量及體質量指數）、地理數據（省份、市級及成都下設區市縣）、職業與教育數據及主診斷數據，分別對各選取的數據項目作特征分析。結果按照條件篩選 DACCA 數據庫獲得 9 633 條可分析數據行。以 2005–2006 年為數據庫建設的前后時間節點，2005 年以前（包括 2005 年）對數據庫含量的貢獻數值為 1 358 條，2005 年以后（不包括 2005 年）為 8 275 條。2005 年后的貢獻率高于 2005 年以前 ［1 358/11 比 8 275/13，95% CI 為（–625.337，–400.831），P<0.001］。9 633 條數據中，男性 4 669 條，女性 3 340 條，未核定數據 1 624 條；年齡為 13～104 歲、（59±13）歲，線性預測結果顯示隨年齡變化的線性穩定（\begin{document}$\hat y$\end{document}=0.016 1x+26.54，R2=3.42×105，P=0.601 108）；身高為 138～192 cm、（161±7）cm，線性預測結果顯示隨身高變化的線性穩定（\begin{document}$\hat y$\end{document}=0.110 5 x–60.911，R2=0.002 6，P=0.000 272）；體質量為 27.5～80.5 kg、（59.38±10.27）kg，線性預測結果顯示隨體質量變化的線性升高（\begin{document}$\hat y$\end{document}=0.296 5x–537.24，R2=0.010 625，P=2.37×1014）。DACCA 數據庫提供的地理源顯示，華西醫院服務地區與我國西部地區的定義存在差異。結直腸癌主要發生在直腸（68.64%），其中結腸癌主要發生在乙狀結腸（27.06%），直腸癌主要發生在直腸肛管（13.34%）。結論DACCA 數據庫顯示的人群特征，可以初步反映結直腸癌病患在體質量和 BMI 上的升高變化，同時反映了以地理源為基礎的區域分布特征，為進一步細化研究提供了線索。
目的 探討在體電穿孔輔助基因轉染視網膜色素上皮（RPE）細胞層和光感受器（PR）細胞層的可行性。方法 147只健康雄性Spragne-Dawley(SD)大鼠根據電穿孔刺激模式電壓值分為5、10、15、20、25、30、35 V組，右眼視網膜下腔注射增強型綠色熒光蛋白（EGFP）真核表達質粒pEGFPN1為實驗眼，左眼注射TE Buffer 為對照眼。各組根據不同轉染方向再分為RPE和PR兩個亞組。各組除電壓不同外，其余參數均為脈寬99 ms，脈沖間期0.5 s，連續5個脈沖。將帶有負電荷的質粒在電場作用下，擬轉染到RPE細胞層，反向置電極，擬轉染到PR細胞層。轉染后7 d 取各組視網膜鋪片，熒光顯微鏡下觀察EGFP表達強弱、范圍及熒光細胞計數分析；采用蛋白質免疫印跡法（Western blot）、實時逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）半定量觀察EGFP蛋白和mRNA的表達。結果 轉染后7 d，熒光顯微鏡觀察發現，各組RPE亞組對照眼RPE細胞層內均未見特異性熒光表達，實驗眼可見綠色熒光表達；各組RPE亞組對照眼視網膜鋪片均未見熒光表達，實驗眼視網膜鋪片均可見轉染了EGFP的RPE細胞。Western blot檢測顯示，隨電壓增加，EGFP蛋白與beta;-肌動蛋白條帶灰度相對比值呈上升趨勢。RT-PCR檢測顯示，各組均產生陽性擴增條帶，隨電壓增高，EGFP mRNA與GADPH mRNA擴增條帶灰度相對比值逐漸增高。結論 在體電穿孔方法可以有效輔助基因轉染大鼠RPE細胞層。