構建含人IL-1 受體拮抗蛋白（IL-1 receptor antagonist，IL-1Ra）逆轉錄病毒表達載體（PLXRNIL-1Ra），體外轉染人骨關節炎（osteoarthritis，OA）軟骨細胞，研究其相關特性。 方法 利用細菌內同源重組技術快速構建PLXRN-IL-1Ra 逆轉錄病毒重組質粒，經測序及酶切鑒定正確后轉染PT67 細胞，包裝成為重組PLXRN-IL-1Ra 逆轉錄病毒，并使用小鼠腎成纖維細胞系NIH/3T3 對病毒進行滴度測定。實驗分為3 組：未轉染組（A 組）、PLXRN 空質粒轉染組（B 組）、PLXRN-IL-1Ra 轉染組（C 組），病毒感染人OA 軟骨細胞后，RT-PCR 檢測細胞內IL-1Ra 基因的轉錄和表達；ELISA 法檢測細胞培養上清液中人IL-1Ra 蛋白表達。 結果 酶切鑒定及基因測序證實重組逆轉錄病毒質粒中含有人IL-1Ra cDNA，測定包裝的病毒滴度為3 × 104 CFU/mL。原代軟骨細胞體外培養呈多角形或梭形，甲苯胺藍染色見細胞內有紫色異染顆粒。RT-PCR 結果顯示在C 組出現311 bp 人IL-1Ra mRNA 片段，A、B 組未見人IL-1Ra mRNA 的表達帶，GAPDH 在各組均有表達。ELISA 檢測發現C 組細胞上清有一定量的人IL-1Ra 表達，蛋白濃度為（60.47 ± 15.13）ng/L，A 組和B 組均無人IL-1Ra 表達。 結論 構建的IL-1Ra 逆轉錄病毒表達載體成功地感染人OA 軟骨細胞，并在體外獲得穩定表達，為將表達人IL-1Ra 基因的人OA 軟骨細胞用于OA 基因治療提供了實驗依據。