目的 系統評價中國女性雌激素受體α(estrogen receptor α,ER-α)基因第1內含子XbaⅠ位點多態性與子宮內膜異位癥(endometriosis,EM)的相關性。方法 計算機檢索PubMed、MEDLINE、The Cochrane Library(2012年第3期)、VIP、CBM、WanFang Data和CNKI,收集國內外關于ER-α基因第1內含子XbaⅠ位點多態性與子宮內膜異位癥相關性的病例-對照研究,檢索時限均從1980年至2012年。由2位評價者根據納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價質量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0軟件進行Meta分析,采用Egger’s線性回歸法分析發表偏倚。結果 最終納入7個研究,包括EM患者676例及健康對照688例。Meta分析結果顯示:對于中國女性,基因型X/X人群的EM發病風險與基因型x/x人群[OR=0.95,95%CI(0.58,1.54),P=0.82]及基因型X/x人群[OR=0.73,95%CI(0.44,1.20),P=0.22]均相當,并且等位基因X人群的EM發病風險與等位基因x人群相當[OR=1.11,95%CI(0.93,1.33),P=0.25]。結論 目前尚未發現ER-α基因第1內含子XbaⅠ位點基因型和等位基因X與中國女性EM發病風險相關。受納入研究數量及質量所限,上述結論尚待開展更多研究加以驗證。
目的系統評價β3腎上腺素能受體(β3-AR)基因第190位點T/C多態性與中國人2型糖尿病(T2DM)的相關性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、Cochrane圖書館數據庫(2012年第8期)、維普數據庫、中國生物醫學文獻數據庫、萬方數據庫、中國知網數據庫,收集國內外關于β3-AR基因第190位點T/C多態性與T2DM相關性的病例對照研究,檢索時限均為1980年10月-2013年10月。由2位評價者根據納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價質量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0軟件進行Meta分析,采用Egger線性回歸法分析發表偏倚。 結果共納入11個研究,包括T2DM患者1 602例及對照1 773例。Meta分析結果顯示:對于中國人群,T2DM病例組比對照組TC基因型比例更高,差異有統計學意義[OR=1.19,95%CI(1.01,1.40),P=0.04];T2DM病例組比對照組CC+TC基因型比例更高,差異有統計學意義[OR=1.23,95%CI(1.05,1.45),P=0.01];T2DM病例組比對照組具有等位基因C的比例更高,差異有統計學意義[OR=1.24,95%CI(1.08,1.43),P=0.003]。 結論中國人群β3-AR基因第190位點等位基因C與T2DM發病有關。受納入研究數量及質量所限,上述結論尚待進一步研究加以驗證。