目的 研究轉化生長因子β1 （transforming growth factor β1,TGF-β1）與胰島素樣生長因子Ⅰ（insulin-like growth factorⅠ, IGF-Ⅰ）在低頻微動引起骨折間接愈合過程中的表達與意義。方法 山東雌性高腿綿羊15只，行雙側脛骨中段橫形截骨，形成2 mm骨缺損，用帶有微動裝置的單邊外固定支架固定。術后10 d，隨機選擇一側肢體為微動組，以頻率1 Hz，幅度0.25 mm（30 min/d）微動，4周結束；另一側后肢不微動，為對照組。術后3、4和6周分別處死5只動物，應用免疫組織化學與RTPCR檢測骨痂組織中TGF-β1與IGF-Ⅰ的表達。結果 免疫組織化學：術后3周，微動組TGF-β1在骨痂邊緣的新生軟骨細胞各區均有陽性表達，以增殖區最為顯著；IGF-Ⅰ主要表達于軟骨內骨化帶邊緣的成骨細胞，鈣化并轉化為新骨的軟骨細胞與骨細胞中。對照組的相應區域，TGF-β1有少量表達，IGF-Ⅰ幾乎無表達。4周，微動組新骨組織逐漸成熟，TGF-β1表達強度減弱，陽性信號主要位于細胞外基質與骨化帶周圍成骨細胞中；IGF-Ⅰ的表達趨于高峰，主要集中在新骨表面的成骨細胞、趨于成熟的骨細胞及趨于鈣化的類骨質。對照組TGF-β1與IGFⅠ僅有少量表達。6周，微動組TGF-β1的表達顯著衰退，IGF-Ⅰ仍有適量表達，主要在新生骨小梁骨細胞中。對照組TGF-β1與IGF-Ⅰ僅有微量表達。微動組術后3、4周TGF-β1 ，3、4、6周IGF-Ⅰ吸光度（A）值與對照組相比，差異有統計學意義（Plt;0.05）。RT-PCR電泳示：術后3、4周，微動組骨痂中TGF-β1與IGF-Ⅰ的mRNA有較高的表達量；對照組骨痂中TGF-β1、IGF-Ⅰ的mRNA有輕度表達。術后6周，微動組TGF-β1、IGF-Ⅰ的mRNA表達量顯著降低，但仍略高于對照組。微動組術后3、4周TGF-β1，3、4、6周IGF-Ⅰ A值與對照組相比，差異有統計學意義（Plt;0.05）。結論 低頻微動在骨折愈合早期，可以促進TGF-β1與IGF-Ⅰ的表達。它們協同調節軟骨內骨化的進程；后期主要由IGF-Ⅰ調節骨細胞的分化與類骨質的礦化，其可能更多的參與調節微動各個時期的細胞生物行為。