目的 探討生理范圍內的流動切應力作用于骨髓間充質干細胞（MSCs）后，其定向內皮誘導所得細胞的組織纖溶酶原激活物（t-PA）信使核糖核酸（mRNA）表達水平的變化。 方法 體外培養大鼠MSCs，將其制作為細胞爬片，待其培養至80%融合后，取其中26張爬片放入流室中，施加5dyn/cm2的切應力3h，再定向內皮誘導10d后，取出其中13張(組Ⅰ)，另13張(組Ⅱ)繼續培養3~4d后，按1∶3的比例傳代。同時設定向內皮誘導前后均不施加切應力的MSCs為對照組（n=13）。用熒光實時定量逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測3組的t-PA mRNA表達水平。 結果 大鼠MSCs定向內皮誘導7d后，具有典型內皮細胞形態。組Ⅰ和組Ⅱ的t-PA mRNA表達水平與對照組比較明顯升高 (P＜0.05)，組Ⅱ雖較組Ⅰ稍降低(P＞0.05)，但仍明顯高于對照組(P＜0.05)。 結論 流動切應力對MSCs體外誘導所得內皮細胞具有保護作用，并可隨著細胞的傳代而得以保持。這一結果將為動脈粥樣硬化疾病的治療和心血管組織工程種子細胞的選擇提供新的理論依據。
目的 探討肺減容術（LVRS）對肺氣腫兔膈肌骨架蛋白信使核糖核酸（mRNA）表達的影響。方法 40只家兔隨機分為正常對照組、肺氣腫組、單純開胸組和LVRS組，每組10只。正常對照組氣管內滴入生理鹽水，余3組采用煙熏加氣管內滴入0.4％木瓜蛋白酶0.5ml／kg誘發肺氣腫，建立肺氣腫模型，其中肺氣腫組不作手術干預；單純開胸組僅行胸骨正中切口進入雙側胸膜腔，不行LVRS；LVRS組胸骨正中開胸后行雙側LVRS。采用逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）法檢測膈肌組織中肌聯蛋白（titin）和伴肌動蛋白（nebulin）mRNA的表達。結果 與正常對照組比較，肺氣腫組和單純開胸組膈肌組織肌聯蛋白mRNA和伴肌動蛋白mRNA表達均顯著降低（P〈0.01），LVRS組亦降低（P〈0.05），但高于肺氣腫組和單純開胸組（P〈0.05）。結論 LVRS能夠使肺氣腫兔膈肌組織中肌聯蛋白和伴肌動蛋白得到明顯恢復，這可能是術后膈肌功能得以恢復的分子基礎。