肺癌是一種高發病率和死亡率的癌癥，而肺癌的侵襲性是導致肺癌患者復發和最終死亡的主要因素之一，腫瘤相關巨噬細胞（tumor-associated macrophages，TAMs）通過分泌細胞因子、生長因子、炎癥底物和蛋白水解酶等在腫瘤的啟動、生長、侵襲和轉移中起重要作用。本文就TAMs的來源、分泌促進肺癌侵襲性的各種物質及其在肺癌治療中不同的臨床治療價值進行綜述，創新地將TAMs分泌的不同物質分別分析，探究其作為新型治療靶點的可能，綜合了TAMs 3種作為治療靶點的途徑，尤其詳述了TAMs作為新型藥物載體的前景，為新型靶向藥物的開發和藥物運載體的選擇提供了新的思路。
目的 探索肺癌與腸道菌群之間潛在的因果關系。方法孟德爾隨機化（mendelian randomization，MR）研究使用了腸道菌群和肺癌的全基因組關聯研究（genome-wide association，GWAS）。腸道菌群作為暴露因素，工具變量從18340參與者的GWAS中確定。來自歐洲的肺癌GWAS研究作為結局變量，包括29 266例肺癌患者，56 450例對照。逆 方 差 加 權 分 析 方 法（ inverse variance weighting，IVW）作為主要分析方法。敏感性分析用于檢驗MR分析結果是否可靠。結果 在IVW方法中，擬副桿菌屬［OR=1.258，95%CI（1.034，1.531），P=0.022 ］和擬桿菌門［OR=1.192，95% CI（1.001，1.419），P=0.048 ］與肺癌成正相關，雙歧桿菌科［OR=0.845，95% CI（0.721，0.989），P=0.037］和雙歧桿菌目［OR =0.845，95% CI（0.721，0.989），P=0.037］與肺癌之間成負相關。敏感度分析顯示沒有反向因果關系、多效性和異質性的證據。結論 擬副桿菌屬和擬桿菌門與肺癌風險增加有關，而雙歧桿菌科和雙歧桿菌目則是減少發生肺癌的風險，我們的研究支持幾個腸道菌群和肺癌之間的潛在因果關系。需要進一步研究來探究腸道菌群如何影響肺癌的發展。