臨床試驗透明化包括臨床試驗注冊和報告規范化。臨床試驗注冊指所有涉及人體的試驗需在世界衛生組織一級注冊機構登記注冊，將研究者、研究實施單位、研究目的、干預措施等試驗信息公之于眾，這是對受試者的尊重，對公眾的負責。臨床試驗報告規范化是指將試驗過程的所有必要細節清楚準確地報告并發表，讓公眾了解試驗的方法和過程，以了解證據的可靠性和適用性。
國際醫學期刊編輯委員會為代表的國際醫學期刊對臨床試驗透明化做出了重大貢獻，于2004 年10 月宣布從2005 年7 月1日起只發表經注冊的臨床試驗，并率先推廣實施隨機對照試驗報告報告標準（CONSORT）系列為代表的臨床試驗報告規范。中國48 家醫學期刊與中國循證醫學中心、中國臨床試驗注冊中心于2006 年4 月共同發起成立中國臨床試驗注冊與發表協作網，宣布從2007 年1 月1 日起優先發表經注冊的臨床試驗，逐漸過渡到只發表注冊臨床試驗；在各成員期刊推廣CONSORT 系列標準；積極推動我國的臨床試驗透明化。
本刊以昌達科學為宗旨、提高我國臨床試驗水平為己任，我們高度贊賞和積極支持中國臨床試驗注冊與發表協作網對建立我國臨床試驗注冊制度和臨床試驗透明化所做出的貢獻，宣布從即日起加入中國臨床試驗注冊與發表協作網，與全國各兄弟期刊一起共同推動我國醫學事業的發展。臨床試驗透明化是全球醫學發展的大勢所趨，我們殷切期望本刊的作者和讀者了解其對臨床醫學發展的意義和趨勢，盡早注冊您們的臨床試驗，希望本刊稿件中注冊臨床試驗報告越來越多。
本刊編輯部
2009-06-15