南開大學向榮教授在Signal Transduction and Targeted Therapy(信號轉導與靶向治療)發表的肝癌研究文章入選Nature網站首頁最新進展。

肝細胞癌死亡信號蛋白TIFA抑癌新機制
在全球范圍內,肝癌是癌癥死亡的第三大原因,南開大學的向榮教授和羅娜教授領導的團隊通過對肝細胞癌(HCC)患者進行了肝活檢以及小鼠皮下接種肝癌細胞等研究,在肝癌治療上取得了最新進展。他們的研究發現,肝細胞癌死亡信號蛋白TIFA蛋白可以通過三種途徑來抑制肝細胞癌的進展。其中之一是MALT1相關通路, TIFA與MALT1競爭結合TRAF6蛋白,這條信號通路會誘導癌細胞死亡。除此之外,TIFA的表達也會激活兩個基因,JNK和p38,這兩者分別與細胞死亡和細胞周期阻滯相關。該研究讓我們對這個影響HCC進展的藥物靶點有了更深入的認識。

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Wenzhi Shen, Renle Du, Jun Li, Xiaohe Luo, Shuangtao Zhao, Antao Chang, Wei Zhou, Ruifang Gao, Dehong Luo, Juan Wang, Na Hao, Yanhua Liu, Yanan Chen, Yunping Luo, Peiqing Sun, Shengyong Yang, Na Luo & Rong Xiang. TIFA suppresses hepatocellular carcinoma progression via MALT1-dependent and -independent signaling pathways. Signal transduction and targeted therapy, 1. (2016). doi:10.1038/sigtrans.2016.10
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南開大學向榮教授在Signal Transduction and Targeted Therapy(信號轉導與靶向治療)發表的肝癌研究文章入選Nature網站首頁最新進展。
肝細胞癌死亡信號蛋白TIFA抑癌新機制
在全球范圍內,肝癌是癌癥死亡的第三大原因,南開大學的向榮教授和羅娜教授領導的團隊通過對肝細胞癌(HCC)患者進行了肝活檢以及小鼠皮下接種肝癌細胞等研究,在肝癌治療上取得了最新進展。他們的研究發現,肝細胞癌死亡信號蛋白TIFA蛋白可以通過三種途徑來抑制肝細胞癌的進展。其中之一是MALT1相關通路, TIFA與MALT1競爭結合TRAF6蛋白,這條信號通路會誘導癌細胞死亡。除此之外,TIFA的表達也會激活兩個基因,JNK和p38,這兩者分別與細胞死亡和細胞周期阻滯相關。該研究讓我們對這個影響HCC進展的藥物靶點有了更深入的認識。
Wenzhi Shen, Renle Du, Jun Li, Xiaohe Luo, Shuangtao Zhao, Antao Chang, Wei Zhou, Ruifang Gao, Dehong Luo, Juan Wang, Na Hao, Yanhua Liu, Yanan Chen, Yunping Luo, Peiqing Sun, Shengyong Yang, Na Luo & Rong Xiang. TIFA suppresses hepatocellular carcinoma progression via MALT1-dependent and -independent signaling pathways. Signal transduction and targeted therapy, 1. (2016). doi:10.1038/sigtrans.2016.10