抗磷脂抗體綜合征( antiphospholipid syndrome,APS) 是指由抗磷脂抗體( antiphospholipid antibody,APL) 引起的一組臨床征象的總稱。臨床表現主要為血栓形成、習慣性流產、血小板減少等。APS 可分為原發性和繼發性[ 1 ] 。如伴發系統性紅斑狼瘡或其他自身免疫性疾病, 稱為繼發性抗磷脂抗體綜合征( secondary APS, SAPS) ; 如單獨出現則稱原發性抗磷脂抗體綜合征( primary APS, PAPS) 。肺臟是
APS 的主要受累器官, 可引起肺栓塞( pulmonary embolism, PE) 等嚴重并發癥。現將我院收治的1 例SAPS合并PE 病例報告如下。
Citation: 吉澤,倪殿濤. 繼發性抗磷脂抗體綜合征合并肺栓塞一例. Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2013, 12(5): 522-524. doi: Copy
Copyright ? the editorial department of Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine of West China Medical Publisher. All rights reserved
-
Previous Article
壞死性肉芽腫性血管炎一例誤診分析并文獻復習 -
Next Article
代謝組學在肺惡性腫瘤中的應用

