• 第二軍醫大學附屬長海醫院呼吸內科(上海 200433);
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肺泡蛋白沉積癥(PAP)是一種罕見的疾病,其特征是肺泡內間歇蓄積PAS染色陽性的富含磷脂的蛋白質樣物質,從而影響到肺泡的氣體交換,導致呼吸困難、低氧血癥等一系列臨床綜合征。PAP可分為原發性、繼發性和先天性三種類型,其中90%是原發性PAP,其發病原因不明。目前原發性PAP最常用的治療方法是全肺灌洗術,但該治療需在全
身麻醉下進行,設備要求高,有一定的風險,且療效難以持久。現報告1例經過全肺灌洗術后效果不佳,再聯合皮下注射重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rHuGlV1.CSF,特爾立,廈門特寶生物工程有限公司)治療后病情明顯好轉的原發性PAP患者,并結合相關文獻,以加深對這種新療法的認識。

引用本文: 張偉,李強,董宇超,姚小鵬. 全肺灌洗術聯合皮下注射重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子治療原發性肺泡蛋白沉積癥一例并文獻復習. 中國呼吸與危重監護雜志, 2008, 08(4): 298-300. doi: 復制

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