• 首都醫科大學北京宣武醫院普外科(北京100053);
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目的  建立簡單、有效而穩定的大鼠肝臟Kupffer細胞分離、純化的實驗方法。
方法  ①大鼠肝臟的膠原酶離體灌注; ②Percoll液不連續梯度離心分離Kupffer細胞; ③選擇性貼壁純化Kupffer細胞; ④吞噬墨汁實驗、DAB染色,光鏡、電鏡下觀察鑒定Kupffer細胞。
結果  最終獲得的大鼠肝臟Kupffer細胞活性 gt;90%,純度為95%,光鏡下Kupffer細胞具有較強的貼壁及吞噬碳粒能力,DAB染色呈黃色煎蛋樣結構; 新分離的Kupffer細胞呈圓形,形態大小一致; 2 d后,細胞發生伸展,呈多角形或星形。電鏡下觀察可見典型特點: 有偽足及杯口狀改變,有豐富的溶酶體和吞噬體。
結論  本實驗建立的大鼠肝臟Kupffer細胞的分離培養方法效果穩定,同時培養的細胞具有良好的生物學性狀。

引用本文: 蔡偉,李非. 大鼠肝臟Kupffer細胞的分離、純化. 中國普外基礎與臨床雜志, 2007, 14(3): 292-295. doi: 復制