• 1. 四川大學華西醫院肝移植中心(成都 610041);;
  • 2. 成都地奧集團公司新藥部(成都 610041);
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目的  探討鋅指蛋白A20對同種異體大鼠30%小體積移植肝再生與排斥及受體存活時間的影響。
方法  采用急性排斥組合DA (RT1a)大鼠→Lewis (RT1l)大鼠建立同種異體大鼠30%小體積肝移植模型。 75只大鼠均分為A20腺病毒組(A20組)、對照空腺病毒組(rAdEasy組)及對照生理鹽水組(PS組)3組。 供肝切取后采用離體門靜脈灌注法轉基因干預,肝臟灌洗后移植。 觀察受體存活時間及排斥反應,檢測移植肝A20表達、肝細胞再生與凋亡、肝血竇內皮細胞(LSECs)中NF-κB活性與ICAM-1 mRNA表達、移植肝浸潤單核細胞(LIMCs)總數及自然殺傷(NK)細胞和自然殺傷T(NKT)細胞數以及血清IFN-γ 水平。
結果  A20組受體大鼠存活時間長于PS組大鼠和rAdEasy組大鼠(P=0.001 8),而PS組大鼠存活時間又長于rAdEasy組大鼠(P=0.001 8)。 A20促進小體積移植肝再生,肝移植后4 d A20組大鼠肝細胞BrdU標記指數高于PS組大鼠和rAdEasy組大鼠(P<0.01); A20組大鼠肝細胞凋亡指數低于PS組大鼠和rAdEasy組大鼠(P<0.01)。 肝移植術后4 d,組織學檢測結果顯示A20組大鼠移植肝有少量細胞浸潤,呈輕度排斥; 而PS 組和rAdEasy組大鼠移植肝有大量細胞浸潤,呈重度排斥。 A20能抑制移植后早期(1 d) LSECs 中NF-κB活性和 ICAM-1 mRNA 表達。 流式細胞術檢測結果顯示A20能下調移植肝LIMCs數,包括下調NK和NKT 亞群細胞數,并下調血清IFN-γ 水平(P<0.05)。
結論  A20能有效促進同種異體大鼠30%小體積移植肝再生,抑制排斥并延長受體存活時間,其功效可能與抑制LSECs中NF-κB活性、抑制LIMCs浸潤及減少NK 細胞和NKT 細胞浸潤入肝以及抑制肝細胞凋亡有關。

引用本文: 徐明清,嚴律南,茍興華,彭方興,李德華,韓蕾,黃蘭英,黃迎春,胡海洋. 鋅指蛋白A20促進同種異體大鼠小體積移植肝再生并抑制急性排斥. 中國普外基礎與臨床雜志, 2008, 15(8): 572-578. doi: 復制