• 1.上海交通大學附屬第六人民醫院普外科(上海200233);;
  • 2.上海南方模式生物研究中心(上海201210);
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目的  建立生長激素促分泌素受體(ghrelin receptor,GHS-R)基因敲除小鼠胚胎干細胞(ES細胞)雜合子模型,為研究GHS-R基因的功能奠定基礎。
方法  用TK-neo置換原X-pPNT載體的PGK-neo構建目標載體。以小鼠基因組DNA為模板, 用PCR方法擴增2條同源臂,將其按照一定方向裝入含有TK-neo的X-pPNT載體,并測序鑒定。載體線性化及純化后電穿孔轉染小鼠ES細胞,用G418和更昔洛韋(Gancyclovir)對電穿孔轉染后的ES細胞進行正、負篩選培養,得到雙藥抗性ES細胞,克隆后抽提基因組DNA,分別用PCR方法鑒定2條同源臂,并測序確定成功同源重組的ES細胞克隆。
結果  改建X-pPNT載體成功,PCR獲得2條同源臂片段,測序正確,并按一定方向裝入打靶載體,ES細胞轉染后經雙藥篩選得到328個陽性ES細胞克隆,PCR及測序鑒定證實3個克隆發生同源重組。
結論  本研究成功獲得了GHS-R(-/+)雜合子小鼠ES細胞克隆,為進一步通過顯微注射及雜交育種獲得GHS-R基因敲除小鼠打下了基礎。

引用本文: 王維剛,王志剛,張永彥,費儉,鄭起. 生長激素促分泌素受體基因敲除小鼠胚胎干細胞的建立. 中國普外基礎與臨床雜志, 2008, 15(10): 733-738. doi: 復制