• 1.大連醫科大學附屬第一醫院普外二科(遼寧大連 116011);;
  • 2.大連醫科大學附屬第一醫院中心實驗室(遼寧大連 116011);
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目的 探討K-ras突變多肽致敏樹突狀細胞(DC)對細胞趨化因子CCL19、CCL22和細胞骨架蛋白fascin-1表達的影響。方法 聯合應用重組人粒-巨噬細胞集落刺激因子和白細胞介素(IL)-4誘導培養外周血DC,收集培養7 d后的DC并分為未負載組(加入RPMI 1640培養液50 μg/ml)和K-ras負載組(加入K-ras突變多肽50 μg/ml)。流式細胞儀測定負載前、后DC表面標志CD1a、CD80及CD86; 掃描電鏡和透射電鏡觀察負載K-ras突變多肽后的DC形態結構; ELISA法檢測2組DC培養上清液中IL-12、CCL19和CCL22的表達; Western blot法測定2組DC骨架蛋白fascin-1的表達。結果 ①K-ras突變多肽負載DC后,CD1a、CD80及CD86表面分子表達率明顯高于負載前(P lt;0.01)。②掃描電鏡下見負載后的DC呈花瓣狀、樹枝樣突起; 透射電鏡下見負載后的DC形態非常不規則,樹枝狀或毛刺狀的突起明顯增多。③K-ras負載組負載后不同時相(6、12、24及48 h)的IL-12、CCL19及CCL22的表達水平明顯高于未負載組(P lt;0.01)。④K-ras負載組fascin-1蛋白的表達水平也高于未負載組(P lt;0.01)。
結論 K-ras突變多肽能夠促進DC成熟,并使細胞趨化因子和骨架蛋白表達水平增加,能夠增強DC游走遷移。

引用本文: 江良縣,譚廣,王忠裕,竇春鵬,單路娟. K-ras突變多肽致敏樹突狀細胞對CCL19、CCL22和fascin-1表達的影響. 中國普外基礎與臨床雜志, 2010, 17(9): 917-921. doi: 復制