• 昆明市第一人民醫院暨昆明醫學院附屬甘美醫院肝膽胰一科,云南省器官移植研究所肝移植研究中心(云南昆明 650011);
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目的克隆大鼠galectin-9基因全長cDNA,構建含大鼠galectin-9基因的重組腺病毒載體,并予以鑒定。方法從大鼠的肝臟組織中用RT-PCR的方法克隆擴增大鼠galectin-9基因,再定向插入到帶NotⅠ和HindⅢ酶切的pDC316-GFP穿梭質粒中,獲得穿梭質粒pDC316-GFP-galectin-9。經PCR、NotⅠ和HindⅢ酶切及測序鑒定后,用脂質體將穿梭質粒pDC316-GFP-galectin-9與腺病毒骨架質粒pBHGlox△E1.3Cre共轉染HEK-293細胞。經位點特異性重組獲得含目的基因的重組腺病毒Ad5-galectin-9,行PCR鑒定,經HEK-293細胞擴增及純化制備高滴度病毒液,用細胞培養方法測定病毒TCID50滴度。結果 PCR、酶切及測序證實穿梭質粒構建正確,PCR鑒定證實大鼠galectin-9基因重組腺病毒載體構建正確,病毒的感染滴度為1.4×109 U/ml。結論成功構建了含大鼠galectin-9基因的重組腺病毒表達載體,為進一步研究大鼠galectin-9基因的功能奠定了基礎。

引用本文: 李來邦,李立,冉江華,趙永恒,張升寧,劉靜,李鑄,蔣益舟. 大鼠galectin-9基因重組腺病毒載體的構建和鑒定. 中國普外基礎與臨床雜志, 2011, 18(2): 131-136. doi: 復制