王國良 1 , 兌丹華 1 , 白亮 2 , 劉堯 1 , 田飛 1 , 魏巍 1
  • 1.遵義醫學院附屬醫院肝膽胰外科(貴州遵義 563003);;
  • 2.威海市立醫院普外科(山東威海 266520);
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目的  探討人胰蛋白酶原激活肽(TAP)誘導大鼠胰腺腺泡細胞高遷移率族蛋白l(HMGB1)的分泌規律和丙酮酸乙酯(EP)對其釋放的影響。
方法  將12只SD大鼠處死后,取出胰腺分離胰腺腺泡細胞,將所得細胞懸液按抽簽法隨機分為3組,對照組、TAP組及EP組。TAP組及EP組加入相同劑量的TAP(終濃度3nmol/L),EP組同時加入EP(終濃度28mmol/L),在3、6、12及24h分別取細胞樣本。采用實時定量逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測HMGB1 mRNA的表達,蛋白印跡法(Western blot)檢測HMGB1蛋白的表達;并進行HMGB1mRNA及蛋白的表達與TAP作用時間的Spearman秩相關分析。
結果  與對照組比較,TAP組及EP組的HMGB1mRNA及蛋白的表達均隨TAP作用時間的延長而上調(P<0.05);與TAP組比較,EP組的HMGB1 mRNA及蛋白表達則下調(P<0.05)。TAP組組內比較顯示, HMGB1mRNA及蛋白的表達隨TAP作用時間延長而逐漸升高(P<0.05),且以12h及24h時升高明顯(P<0.01),HMGB1mRNA及蛋白的表達與TAP作用時間呈正相關(rs=0.971,P<0.01; rs=0.966,P<0.01)。
結論  TAP可誘導大鼠胰腺腺泡細胞內HMGB1的釋放。急性胰腺炎早期的TAP與晚期的HMGB1之間存在著時間的正向聯系。EP可抑制HMGB1的釋放。

引用本文: 王國良,兌丹華,白亮,劉堯,田飛,魏巍. TAP誘導大鼠胰腺腺泡細胞釋放HMGB1的研究△. 中國普外基礎與臨床雜志, 2012, 19(10): 1074-1078. doi: 復制