【摘要】 目的 探討原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)的CT及MRI表現特征,以提高術前對該病的影像診斷能力。方法 分析2008年1月—2009年8月華西醫院16例經病理證實PCNSL患者的CT、MRI資料及病理資料。結果 病理檢查均為B細胞來源的彌漫性大B細胞性淋巴瘤。16例PCNSL 29個病灶,單發11例(69%),多發5例(31%)18個病灶。病灶好發部位依次是大腦半球臨近蛛網膜下腔12個(41.4%)、腦室周圍深部白質7個(24.1%)、胼胝體3個(10.3%)。有5例病變CT平掃表現為等或略高于腦實質密度影,無出血和鈣化;MRI平掃75.9%(19/25)的病灶T1WI呈等低信號,T2WI等稍低信號,類似“腦膜瘤”樣信號,均未見血管流空;增強后病灶大都均勻實質團塊狀或結節狀強化,典型的可出現“尖角征”、“握拳征”,3例可見小囊變,呈“硬環征”。結論 CT對PCNSL的定性診斷作用有限,MRI具有一定特征性表現者,多可作出正確的診斷,但確診有賴于病理。
Citation: LIU Ling,DENG Kaihong,NING Gang.. CT and MRI Manifestations of Primary Central Nervous System Lymphomas. West China Medical Journal, 2010, 25(3): 560-. doi: Copy
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