• 四川大學華西醫院血液內科(成都,610041);
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近年來,端粒酶基因突變引起的端粒酶活性降低和端粒縮短,成為再生障礙性貧血(再障)發病機制的研究熱點之一。大多數獲得性再障患者是由免疫異常引起的,對免疫抑制治療有效。約1/3的再障患者存在端粒縮短、端粒酶活性降低的情況,他們對免疫抑制劑治療通常無效,而對雄激素治療有效。雄激素在人體內可以通過芳香化轉化為雌激素,與端粒酶基因啟動子上的雌激素受體成分相結合而發生作用,從而增加端粒酶活性,恢復骨髓造血和外周血細胞數,彰顯出治療再障的作用。端粒酶基因突變和端粒酶活性異常是現今又一被肯定的再障發病機制,為臨床治療再障開辟了新的思路。

引用本文: 楊程蓉,劉霆. 端粒酶基因突變與再生障礙性貧血. 華西醫學, 2012, 27(7): 1112-1114. doi: 復制