• 四川大學華西醫院國家藥物臨床試驗機構·GCP中心臨床藥理研究室(成都,610041);
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目的  采用高效液相色譜法測定受試者口服埃索美拉唑腸溶膠囊與埃索美拉唑鎂腸溶片后血藥濃度,評價埃索美拉唑腸溶膠囊的生物等效性。 方法  2009年9月-10月,36例健康男性受試者單次交叉口服埃索美拉唑腸溶膠囊(試驗制劑)和埃索美拉唑鎂腸溶片(參比制劑),測定給藥后不同時間點血漿中埃索美拉唑經時血藥濃度,采用DAS 2.0軟件進行藥物代謝動力學參數計算和生物等效性評價。 結果  受試者單次口服試驗制劑與參比制劑后,達峰時間分別為(2.19 ± 0.96)、(2.43 ± 0.92) h,峰濃度分別為(1 748.86 ± 615.81)、(1 442.92 ± 476.41) μg/L,藥時曲線下面積(AUC)0-t分別為(3 927.14 ± 1 839.10)、(3 878.79 ± 1 734.84) μg/L·h,AUC0-∞分別為(3 998.36 ± 1 866.22)、(3 918.31 ± 1 773.44) μg/L·h。試驗制劑與參比制劑的生物等效性為94.0%,其90%CI為(82.3%,107.2%)。 結論  埃索美拉唑腸溶膠囊與埃索美拉唑鎂腸溶片生物等效。

引用本文: 余勤,向瑾,鄭莉,王穎,梁茂植,苗佳,南峰,沈奇,秦永平. 埃索美拉唑腸溶膠囊人體生物等效性試驗. 華西醫學, 2012, 27(7): 971-974. doi: 復制