目的 觀察目的基因在玻璃體增生膜的表達情況,以探討基因治療增生性玻璃體視網膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR) 的可行性。 方法 用 beta;-半乳糖苷酶基因作為報告基因,以逆轉錄病毒載體攜帶,直接注入PVR模型眼玻璃體腔中,觀察其在PVR 眼各組織表達情況。 結果 基因轉染后可見玻璃體增生膜組織有轉染基因表達,表達主要位于增生膜的表面,而視網膜組織及其它眼組織未見表達。 結論 逆轉錄病毒載體用于PVR的基因治療有靶向性作用,表明PVR基因治療具有可行性。 (中華眼底病雜志,2001,17:224-226)
引用本文: 萬光明,曾水清. 增生性玻璃體視網膜病變模型眼內定向 轉染報告基因的研究. 中華眼底病雜志, 2001, 17(3): 224-226. doi: 復制